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近年来,随着全球塑料化工行业迅猛发展,邻苯二甲酸酯类(PAEs)化工产品广泛使用,大量PAEs残留在环境中,导致人群暴露在含有PAEs类环境中的风险逐渐增强。贵阳市是中国西南地区重要的中心城市之一,是国务院确定的“黔中经济区”和“泛珠三角经济区”内的重要中心城市,是一座以资源开发见长的综合型工业城市,主要工业产品和工业行业在中国居于重要的地位。本文以贵阳市主城区水域及饮用水源地中16种邻苯二甲酸酯类(PAEs)污染物,即DMP、D EP、DBP、DIBP、DMEP、BMPP、DEEP、DNPP、DHXP、BBP、DBEP、DC HP、DEHP、DPh P、DNOP、DINP作为研究对象,于2013年9月~2014年8月进行采样。每月初各个采样点分别采集水样1次,在一年采样期中跨越丰水期(5~9月)、平水期(4月、10~11月)、枯水期(12~3月)。对采集的水样进行预处理及分析检测,分析时空分布规律并对其生态风险进行评价。主要研究成果如下:(1)通过单因素实验、Box-Behnken设计并结合响应面分析建立了水样16种PAEs富集的最佳固相萃取条件,对PAEs水样预处理方法进行优化,结果为:选用Oasis HLB固相萃取柱进行萃取和二氯甲烷+乙酸乙酯(体积比5:1)混合洗脱机。通过改变1L水样p H值(p H=4),上样流速为10 ml/min,洗脱速率为1.0 m L/min,洗脱体积为4 m L。(2)对三重串联四级杆气质联用法分析检测条件进行了优化,结果为:色谱柱选择HP-5MS.UI(选用低流失质谱柱,降低噪音);载气为氦气;流速为1m L/min;碰撞气为氩气(纯度>99.999%);进样口温度设置为250°C;进样方式:自动不分流进样;进样量:1μL,柱箱温度程序:初始温度60°C保持1 min;以10℃/min的速率升温至220°C保持5 min;以2°C/min的速率升温至230°C保持10 min。以2°C/min的速率升温至240°C;再以20°C/min升温至280°C保持5 min(多阶级程序升温,使目标化合物得到更好的分离)。质谱条件接口温度280°C,EI离子源,电子能量70 e V,离子源温度230°C,四级杆温度150°C(升高温度,提高目标化合物灵敏度),电子倍增器电压1200 V,溶剂延迟3.5min。采用全扫描方式,扫描范围为35~500 m/z。(3)贵阳市主城区水域及饮用水源地邻苯二甲酸酯类物质的时空变化特征表现为:时间变化与丰水期、平水期、枯水期呈波动变化;在空间变化方面百花湖污染较为严重,南门河、南明河、阿哈水库等污染次之,红枫湖污染程度较轻。(4)依照国家地表水环境质量标准GB3838-2002标准限值的规定,贵阳市主城区水域及饮用水源地邻苯二甲酸酯类物质DBP、DIBP和DEHP为主要污染物。在采样期间所有水样中DBP和DEHP的含量均未超过国家地表水环境限值。(5)对贵阳市主城区水域及饮用水源地邻苯二甲酸酯类物质生态风险评价发现:斑马鱼胚胎与藻类DMP无生态风险;DEP的Q值处于无生态风险,仅有2次处于潜在低生态风险;主要污染物质DBP、DIBP与DEHP虽然均未产生直接的生态风险,但绝大部分采样点水体中的含量都处在潜在低生态风险水平,应引起有关部门高度重视。