我国水资源严重匮乏,工业化带来经济发展的同时也带来了环境问题,水污染问题尤为突出。水中持久性有机污染物备受关注,非均相催化臭氧化技术得到广泛的认可,该技术具有氧化能力强、工艺流程简单、无二次污染等优点。本文采用等体积浸渍法制得改性蒙脱土催化剂,对制得的催化剂进行XRD、XPS、SEM、FTIR、BET和TG-DSC分析测试。以双酚A为目标物,以降解率为实验指标,筛选出催化活性好的催化剂,得到制备催化剂的最适宜条件。结果发现,催化臭氧化体系降解效果明显优于单独臭氧体系,而且两种金属氧化物改性蒙脱土最适宜条件均为:负载量15%,焙烧温度400℃。用筛选出来的催化剂对催化臭氧化体系进行效能研究,考虑的影响因素有双酚A初始浓度、臭氧浓度、催化剂浓度和pH,结果发现,当双酚A的浓度越小时,体系中双酚A的降解率越高;当体系中臭氧浓度越大时,越有利于双酚A的降解;对于体系中催化剂的浓度,双酚A的降解率先随着催化剂浓度增大而增大,达一定值后随着催化剂浓度的增大而降低;当体系的pH显碱性时,对双酚A的降解效果较好。对单独臭氧体系和催化臭氧体系进行了臭氧传质的比较,加入蒙脱土基催化剂后,增大了臭氧从气态相到液态相的转移率,增大了臭氧的利用率,因此提高了对双酚A的降解率。采用DMPO和叔丁醇检测两种体系中的羟基自由基,表明两种体系均有羟基自由基产生,而催化臭氧体系中羟基自由基引发的更多,羟基自由基较臭氧的氧化能力强,因此催化臭氧体系的TOC去除率明显高于单独臭氧体系。