野木瓜为木通科(Lardizabalaceae)野木瓜属植物，拉丁学名Stauntonia chinensis DC.。常绿木质藤本。为我国常用中药。临床主要应用于镇痛抗炎，辅助麻醉。本论文，用小鼠醋酸扭体模型评价了野木瓜藤茎60％醇提物的镇痛活性，显示出较好的镇痛活性。并进一步用该模型对野木瓜藤茎60％醇提物的溶剂萃取各部分进行了活性评价，结果表明正丁醇层为主要的活性部位。通过系统分离，我们将正丁醇层分成若干个标准馏分，对其中主要馏分建立了指纹图谱，从中运用现代色谱分离手段分离纯化得到43个化合物，通过现代波谱学手段和化学方法鉴定了它们的结构，据此对指纹图谱的主要色谱峰进行了确切指认，并结合LC—MS技术，对指纹图谱中的微量成分进行了推测。化合物分为四个类型：五环三萜皂苷，异绿原酸类化合物，木脂素类成分和黄酮类成分。五环三萜皂苷是这些馏份的主要成分，苷元主要有三种类型30位降甲基齐墩果酸，长春藤皂苷元和30位降甲基长春藤皂苷元；糖链一般是由葡萄糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，半乳糖，葡萄糖醛酸组成，糖链大小在3糖到9糖之间，以4糖皂苷，5糖皂苷和6糖皂苷为多。其中未见文献报道的新皂苷26个，命名为Stauntoside A---Stauntoside Z。异绿原酸类化合物在该属中首次分离得到，分离鉴定了2个这类成分，对其他的这类成分用液质联用技术进行了推测。在系统研究了奎宁酸二苯丙酰酯类化合物和野木瓜皂苷电喷雾离子阱多极质谱的裂解规律基础上，对野木瓜中的这两类成分进行了快速检识和鉴定。单体化合物正在进行镇痛，抗炎相关的活性评价。其中，利用刀豆蛋白(Con A)刺激小鼠脾细胞增殖的模型，观察了部分化合物对T淋巴细胞增殖和活化的影响，结果表明其中一些化合物(化合物6-7，13-15，18，20-23，27-25，36，38，42)表现出一定的免疫抑制活性。在对部分化合物抑制肥大细胞释放组胺的活性评价中，异绿原酸类成分表现出强的抑制肥大细胞释放组胺的活性。本论文通过对近200株采自海南文昌的红树林真菌的发酵产物的细胞毒活性的筛选，得到8株具有强细胞毒活性的菌株。这些菌株的菌体浸提物显示与临床应用的抗肿瘤药物丝裂霉素相当的细胞毒活性，且其对肿瘤细胞的抑制活性表现出良好的剂量关系。本论文对其中一株活性真菌094811(泡盛酒曲霉Aspergillus awamori)进行了大量发酵，在细胞毒活性测试(MTT法)的指导下，对菌丝体的细胞毒成分进行了研究。运用现代色谱分离手段从活性部位得到一系列多羟基取代的细胞毒甾类化合物，这些已知的多羟基取代甾类化合物，均有不同程度的抑制肿瘤细胞的活性报道，新甾体的抗肿瘤活性正在评价中。通过现代波谱学手段，从真菌094811发酵产物中共鉴定27个化合物，其中甾类成分15个，属多羟基甾醇及其脂肪酸酯，6个新化合物均为多羟基甾醇脂肪酸酯，此外也得到了相关脂肪酸及其甘油单酯。还鉴定了一系列环二肽和核苷类成分。