小麦是世界三大粮食作物之一,为人类生存提供了必需的碳水化合物和蛋白质。近年来,温室效应加剧,全球气温逐年升高,严重影响了小麦的产量和品质。因此,发掘小麦耐热相关基因以及揭示其参与热胁迫响应的分子机制,对小麦耐热遗传改良具有重要的理论和实践意义。本研究是在小麦苗期叶片热胁迫前后基因表达谱差异分析的基础上,对热胁迫后响应基因TaMBF1c、TaMYB80和TaMYB85进行了克隆、功能分析及耐热性机理研究。获得的主要研究结果如下:1.小麦TaMBF1c基因的克隆与功能分析克隆了小麦TaMBF1c三个部分同源基因,分别定位于7A、7B、7D染色体上;序列多态性分析发现其编码区序列相似度很高并且非常保守;qRT-PCR分析发现其热胁迫前后的表达模式一致。TaMBF1c-7B启动区域包含3个热胁迫响应元件（HSE）,通过转录激活实验筛选出了 11个小麦热激转录因子（TaHsfA）可能通过与HSE结合激活TaMBF1c-7B的转录。超表达TaMBF1c-7B可以提高小麦的耐热性;而抑制TaMBF1c表达导致小麦的热敏感性增加,说明TaMBF1c参与调控小麦的热胁迫响应过程。通过酵母双杂交实验筛选到了 TaMBF1c-7B的一个互作蛋白TaG3BP,同源比对预测其可能是应激颗粒（SG）的一个组成成分。利用35S:TaMBF1c-7B-MYC转基因拟南芥材料进行IP实验结合质谱分析的方法,获得了 23个与TaMBF1c-7B共沉淀的SG组分。进一步通过烟草细胞内瞬时共表达实验发现,热胁迫条件下TaMBF1c-7B可以与拟南芥SG的marker蛋白AtRBP47共定位于SG中。另外,通过核糖体分离技术和Western B1ot实验,证明了热胁迫条件下TaMBF1c可以与核糖体40S小亚基共沉淀。多聚核糖体图谱结合高通量测序（RNA-seq）的方法,发现热胁迫后小麦TaMBF1c基因缺失突变体中微管运输、翻译起始、胁迫响应以及蛋白质加工和代谢等途径中相关基因的翻译效率（TE）降低。2.小麦TaMYB80和TaMYB85基因的克隆与功能分析小麦TaMYB80基因编码一个MYB-related类型的转录因子,TaMYB85基因编码一个R2R3-MYB类型的转录因子。它们在转录水平上受热胁迫、干旱胁迫和盐胁迫等多种逆境胁迫诱导表达。TaMYB80和TaMYB85蛋白均定位于细胞核内,且具有转录激活活性,其转录激活区域位于N端。超表达TaMYB80基因转化拟南芥,可以提高转基因拟南芥的耐热性和抗旱性;超表达TaMYB85基因转化拟南芥和小麦,也可以提高转基因株系的耐热性和抗旱性。