理想的载药材料具有在生物体内可降解和可控释放性能,本文以二氧化硅纳米材料为药物载体,制备了载体可分解材料和多条件药物控释体系。研究分为两个部分:(1)介绍了一种酸/碱双刺激响应二氧化硅/抗癌药物杂化载药体系(MSNPs-1),由抗癌药物阿霉素(DOX)和二氧化硅通过改进的Stober法制得。用扫描透射电子显微镜等测定MSNPs-1结构。用透射电镜和紫外-可见分光光度计对其在不同pH条件下药物释放情况进行研究,证明其在酸性或碱性溶液中可响应释放药物,同时载体分解。细胞实验证明MSNPs-1在7721细胞中可缓控释放药物,为其在治疗生物体内肿瘤方面的应用提供理论基础。(2)介绍了一种具有pH和紫外光双响应性质的智能纳米容器(MSNPs-2),其制备方法是在MCM-41表面修饰含有腙键结构和偶氮苯衍生物识别位点的功能性分子链以及大环分子α-环糊精。具体工作如下:合成4-肼基甲基偶氮苯,在光控条件下研究其与0α-环糊精的自组装行为。在制备的MCM-41表面修饰醛基三乙氧基硅烷和4-肼基甲基偶氮苯,反应形成腙键,用α-环糊精将DOX药物分子封装在介孔中。采用透射电镜等对改性的纳米材料进行表征。使用紫外-可见分光光度计研究MSNPs-2在酸性条件和紫外光照射下药物释放情况,验证了 MSNPs-2的pH和光双响应性能。MCF-7细胞实验证明载体细胞毒性较小,在紫外光照射条件下可在细胞内快速释放药物,实现药物在癌细胞环境中的有效释放,在生物医药领域有潜在的应用价值。