【摘 要】
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目的:探讨IDO基因对复发性流产小鼠妊娠结局的影响及其在母胎界面中的作用机制。方法:1.建立RSA模型,CBA/J雌性小鼠与DBA/2雄性小鼠各45只(1:1)自然交配建立RSA模型,以完全随机方式将雌性小鼠分为3组:LV-EGFP-IDO(lentivirus vector carrying IDOEGFP gene)组雌雄小鼠各15只,LV-EGFP(lentivirus vector car
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目的:探讨IDO基因对复发性流产小鼠妊娠结局的影响及其在母胎界面中的作用机制。方法:1.建立RSA模型,CBA/J雌性小鼠与DBA/2雄性小鼠各45只(1:1)自然交配建立RSA模型,以完全随机方式将雌性小鼠分为3组:LV-EGFP-IDO(lentivirus vector carrying IDOEGFP gene)组雌雄小鼠各15只,LV-EGFP(lentivirus vector carrying nc)组各15只,对照组(PBS)15只。2.于孕13.5d随机处死各组孕鼠10只,计算胚胎吸收率。3.余各组CBA/J孕鼠于产后计算成活鼠仔数量,小鼠平均每窝产仔数,鼠仔出生后身长以及体重的生长曲线。4.采用免疫荧光、Western Blot检测孕鼠胎盘组织及蜕膜组织IDO的表达情况。5.流式细胞学检测孕鼠外周血调节性T细胞比例。6.采用HE染色观察各组胎盘组织及蜕膜组织病理学改变。结果:1.成功建立RSA模型。2.LV-EGFP-IDO组胚胎吸收率显著低于对照组及LV-EGFP组(p=0.0006、p=0.0049)。3.LV-EGFP-IDO成活新生鼠仔数量较多,每胎活产数显著多于对照组以及LV-EGFP组(p=0.0304,p=0.0216)。身长、体重无统计学意义(p>0.05)。4.免疫荧光显示LV-EGFP-IDO转染成功;western blot检测LV-EGFP-IDO组胎盘、蜕膜中IDO蛋白水平明显高于对照组和LV-EGFP组(胎盘组织:p=0.0017,p=0.0027;蜕膜组织:p=0.0033,p=0.0025)。5.LV-EGFP-IDO组调节性T细胞明显高于对照组及LV-EGFP组(p=0.0151,p=0.0392)。6.HE染色各组胎盘及蜕膜组织显示:LV-EGFP-IDO组炎性反应明显低于对照组以及LV-EGFP组。结论:IDO基因可能通过上调调节性T细胞及减少炎性反应改善复发性流产小鼠妊娠结局。
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