生物活性物质的固定化是生物传感器制作中的重要环节。蛋白质吸附是蛋白固定化过程的关键问题之一。本研究利用原子力显微镜(AFM)在纳米尺度下原位观察蛋白质在纳米材料表面的自组装吸附过程。本文的研究工作主要包括以下方面：1、综述了生物传感器及其固定化技术的发展历程，介绍了原子力显微镜的原理、相关技术及其在微纳生物传感器研究中的应用；2、通过物理气相沉积成膜、食人鱼(Piranha)洗液超声清洗和AFM探针擦刮，构造了“纳米金膜-二氧化硅”(NanoAu-SiO2)的混合表面基底；3、在液相环境中实时原位地观察牛血清蛋白(BSA)在“纳米金膜-二氧化硅”界面自组装吸附过程；4、在接触扫描模式下，设计了通过改变AFM探针作用力获得不同扫描形貌的AFM力敏实验方案，并建立了相关的解释模型。　　 研究结果表明：1、纳米金膜对BSA具有很强的吸附力，而二氧化硅对BSA的吸附则很弱；2、BSA在纳米金膜-二氧化硅界面的纳米金颗粒上呈side-on吸附取向，且呈单层膜。3、BSA在连续纳米金膜表面上吸附取向吻合力敏解释模型。　　 本研究将有助于从微观上探究提升微纳米生物传感器性能的方法。