【摘 要】
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本实验室对大黄蒽醌成分大黄酸和传统抗肿瘤药鬼臼毒素进行了相应的化学结构改造,得到了大黄酸衍生物RH-01,在初筛和复筛过程中发现,RH-01在体外对人源骨肉瘤HOS细胞有较强的
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本实验室对大黄蒽醌成分大黄酸和传统抗肿瘤药鬼臼毒素进行了相应的化学结构改造,得到了大黄酸衍生物RH-01,在初筛和复筛过程中发现,RH-01在体外对人源骨肉瘤HOS细胞有较强的生长抑制作用,且具有良好的量效关系。本实验目的:本实验进一步研究RH-01对体外培养的人源骨肉瘤HOS细胞和动物移植性肿瘤的抑制作用及特点,并初步探讨其作用机制。方法:用96孔培养板接种对数生长期HOS细胞,培养24h后入药物RH-01(0.05~0.8μmol/L),96h后MTT法测定RH-01在体外对HOS细胞的生长抑制率;同样根据MTT法,记录不同浓度(0.05~0.8μmol/L)的RH-01分别在0h、24h、48h和72h的光密度值(OD),并绘制细胞生长曲线,观察不同浓度RH-01对HOS细胞的生长抑制作用。在对数生长期细胞中加入含有不同浓度(0.0625~0.25μmol/L)的RH-01,24h后弃上清,PBS洗一次,4℃,4%多聚甲醛固定细胞30分钟,晾干,加入Hoechst33342(终浓度为10μg/ml),37℃染色5~10分钟,水冲净,晾干后以紫外光(340nm)激发Hoechst,荧光显微镜观察照相并保留结果。昆明鼠体内移植实体型S180肉瘤,接种S180肉瘤24h
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