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高血压是一种发病率、致残率、死亡率较高的疾病。目前的降血压的化学合成药物大都存在作用时间短、毒副作用大、依赖性较强,治疗效果存在局限性等问题。我国医学典籍中关于中约降血压的记载颇多,中药资源丰富,价格低廉,且其毒副作用小。现在药理学研究表明,菊花提取物（Chrysanthemum morifolium extract,CME）具有治疗心血管系统疾病的作用。对菊花进行初步的研究,筛选降血压的有效部位,开发降血压新药。有非常重要的现实意义。本研究的主要内容有:（1）采用血管紧张素转化酶-底物-血管紧张素转化酶抑制剂（ACE-HHL-ACEI）反应体系,以高效液相色谱法测定反应体系中马尿酸含量,衡量ACE抑制剂的活性,追踪菊花降血压有效部位;（2）比较菊花的水、50%乙醇和95%乙醇提取物对ACE抑制作用的活性;（3）采用石油醚、乙酸乙酯和丙酮有机溶剂初步萃取分离菊花95%乙醇提取物,并研究丙酮萃取的丙酮用量、不同时间和不同温度所得的萃取物对ACE抑制作用的影响;（4）采用硅胶柱层析和半制备高效液相色谱进行进一步分离提纯菊花中丙酮萃取物;（5）将有效部位的成分的定性检测和降高血压的动物实验研究。通过以上实验,得到以下研究结果:（1）高效液相色谱法测定ACE-HHL-ACEI反应体系中马尿酸含量,马尿酸的峰面积与浓度的线性关系的相关系数r=0.9996,马尿酸的加样回收率为97.889%～105.061%,相对标准偏差（RSD）为2.53%,精密度的相对偏差（RSD）为1.97%。（2）菊花95%乙醇提取物的IC50为70.52+2.04mg/mL,比50%乙醇提取和水提物对ACE抑制作用的活力强（P＜0.05）。（3）通过石油醚、乙酸乙酯和丙酮有机溶剂对菊花95%乙醇提取物初步萃取分离,得到丙酮萃取物的IC50为14.47±1.26 mg/mL。比95%乙醇提取物对ACE抑制作用的活性明显增强（P＜0.01）。（4）通过硅胶柱层析的方法对丙酮萃取物进行再次分离,得到对ACE抑制作用最强的甲醇洗脱部位（组分5）,该部位的IC50为0.71±0.05mg/mL,对ACE抑制作用的活性进一步增强（与丙酮萃取物比较,P＜0.01）,然而半制备高效液相分离该部位,获得的18个化合物对ACE抑制作用的活性没有继续增强。说明菊花降血压的有效部位是甲醇洗脱部位（组分5）。（5）通过对甲醇洗脱部位化学成分的定性检测,可知有效部位为黄酮类化合物。体内实验结果表明低剂量（1 mg/Kg·BW）和高剂量（5mg/Kg·BW）的甲醇洗脱部位对自发性高血压大鼠血压具有降低作用（与阴性对照组比较,p＜0.01）,血清ACE活力显著降低（与阴性对照组比较,P＜0.01）。