有机羧酸类配体对稀土离子表现出良好的配位性能,以及对稀土离子Eu3+、Tb3+的发光性能具有比较好的敏化作用,尤其是芳香羧酸类化合物,有较大的共轭刚性平面,配位方式多种多样,使其形成的配合物结构更加稳定和丰富多彩。因此,确定其结构和研究其谱学性质,为其应用提供理论基础,是稀土羧酸配合物的研究重点。本文综述了稀土有机配合物光致发光的一些基本概念、配体的种类及配合物的主要应用。设计并合成了三种未见文献报导的多胺基多羧基配体：2,4,6-三(N,N-二羧乙基氨基)亚甲基吡啶(L1)、2,6-二(5-甲基-3-(N,N-二乙氧羰基亚甲基氨基)吡唑-1-亚甲基)吡啶(L2)和2,6-二(5-甲基-3-(N,N-二羧乙基氨基)吡唑-1-亚甲基)吡啶(L3),制备了配体L1、L2和L3分别与稀土离子Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)形成的六种配合物,并通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱等手段表征并确认了中间体、配体及配合物的结构。同时,探讨出2,4,6-三羟甲基吡啶的溴化反应的最佳合成条件。另外,研究了配体及配合物的荧光性能,结果表明三种配体都能较好地敏化稀土离子发射荧光,尤其是配体L3能够更好地把吸收的能量传递给中心稀土离子,使对应的Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物只发射出很强很窄的离子特征峰,荧光强度接近10000。