辅酶Q10是一种广泛应用于生物、制药以及化妆品中的化学制剂。而辅酶Q0(2，3—二甲氧基—5—甲基—1，4—对苯醌)是合成辅酶Q10的重要中间体，本文以3，4，5—三甲氧基苯甲醛为起始原料，经过微波还原，双氧水氧化两步反应制得辅酶Q0，此合成路线具有原料易得，条件温和等优点。将原料经微波法，还原为3，4，5—三甲氧基甲苯，此方法技术路线虽然比较新颖，但是条件难以控制，产率也比较低，所以只适合于理论研究。第二步是经氧化反应，将3，4，5—三甲氧基甲苯氧化为辅酶Q0，经过正交实验，挑选出最优的合成条件为：以无水甲酸为溶剂，磷钨酸铵为催化剂，用双氧水氧化，在20℃条件下，反应1h，进行核磁共振、液谱—质谱分析，收率为65％。在辅酶Q0提纯的工艺中，改变了以往文献中所述的柱分离，采用氯仿萃取，石油醚重结晶的方法，纯度可以达到99％。并设计实验和理论推导，给出了由3，4，5—三甲氧基甲苯氧化为辅酶Q0的机理。在文章的最后，提出要从催化剂以及反应的机理等方面加强努力，并期待有新的突破。