硫酸头孢噻利是新型第四代注射用β-内酰胺类高效广谱头孢菌素,对大多数革兰阴性菌和阳性菌具有良好的抗菌活性。与其他头孢类抗生素相比,其优势体现在对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的杀菌效果更理想。本文对头孢噻利的结构进行了分析,确定了合成头孢噻利的三种重要中间体分别是AE活性酯、7-DACA和三位物,并通过理论计算的方法优化了这三种中间体,分析了其各自的分子前线轨道,通过分子轨道电子云密度的分析发现AE活性酯具有很高的活性；7-DACA结构中的羟基活性很低,要使其脱掉羟基和三位物结构上的氨基结合是很困难的,在此基础上我们必须对其进行修饰,使用一种活泼的卤素原子取代羟基来实现反应的可能性。在此基础上确定了头孢噻利的合成方法,经过8步反应,所得产品摩尔收率为16%,重量收率为40%(以D-7-ACA计算)。对硫酸头孢噻利的工艺进行了优化,实验结果连续三批次产品质量合格,收率较高,成本较低,适合工业生产,得到无菌产品质量合格,产品纯度在99.5%以上。我们对所得样品进行结构确证,样品的结构与硫酸头孢噻利硫酸盐的结构一致。并研究了产品的稳定性,实验结果表明制得的产品与对照品质量基本一致,样品稳定性良好。