硫酸头孢噻利相关论文
目的：评价我院注射用硫酸头孢噻利在实施干预措施后临床应用的改善效果.方法：对实施干预措施前(2008年8月～2009年3月)以及干预后(2009......
目的：评价国产注射用头孢噻利治疗急性呼吸和泌尿系统细菌性感染的疗效及安全性.方法：采用多中心、随机、双盲、平行对照试验设计,以......
以GCLE 为原料,经过脱7 位生成ACLE,再经过甲酰化得到7β-甲酰胺基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸对甲氧苄酯基酯.确定合成ACLE 时......
本文对硫酸头孢噻利关键中间体7β-氨基-3-[3-氨基-2-(2-羟乙基)-吡唑鎓]甲基-3-头孢烯-4-羧酸二盐酸盐进行合成研究。......
目的:研究1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑的合成方法。方法:以氯乙醇和水合肼为原料,经5步反应合成出硫酸头孢噻利关键中间体1-(......
目的目的2-(2-羟乙基)-3-氨基-4-羧基吡唑是制备硫酸头孢噻利的重要中间体。方法经三步反应合成2-(2-羟乙基)-3-氨基-4-羧基吡唑:......
目的:考察硫酸头孢噻利与6种常用药物在输液中配伍后的稳定性。方法:建立硫酸头孢噻利质量浓度的高效液相色谱测定方法,用于硫酸头......
目的对硫酸头孢噻利E型异构体的合成工艺进行研究。方法以氨噻肟酸为起始原料,定向合成硫酸头孢噻利E型异构体。结果合成了目标化......
目的:探究硫酸头孢噻利合成过程中运用的工艺技术;方法:实验专用检测仪器以将3-氯甲基-7-叔丁氧酰基氖基-3-头孢烯-4-苯甲基羚酸酯......
目的：考察注射用硫酸头孢噻利与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法：在25℃、37℃下6 h内观察配伍液的外观、pH值和硫酸头孢噻利的紫外......
目的考察注射用硫酸头孢噻利在右旋糖酐40葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法考察配伍液分别在4,25,37℃下,6 h内外观、pH值的变化,......
目的建立一种灵敏、可靠的测定人血清中硫酸头孢噻利浓度的高效液相色谱二极管阵列检测方法。方法血清样品经酸化甲醇蛋白沉淀后,......
硫酸头孢噻利是第四代头孢类抗生素，在治疗全身感染方面是一个非常有效的抗菌药，具有很强的抗菌作用，尤其对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性......
目的:建立大鼠血浆中硫酸头孢噻利的HPLC测定方法;考察膦甲酸钠与硫酸头孢噻利合用后，硫酸头孢噻利药动学参数的变化，从而确定膦甲酸......
目的 建立测定人血清中硫酸头孢噻利浓度的高效液相色谱法.方法 血清样品经高氯酸蛋白沉淀后,以20 mmol·L-1 KH2PO4-甲醇(86.5:13......
考察了膦甲酸钠对硫酸头孢噻利在大鼠体内药动学的影响。健康Wistar大鼠随机分为试验组与对照组,每组20只。试验组大鼠尾静脉注射......
目的: 研究1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑的合成方法.方法: 以氯乙醇和水合肼为原料,经5步反应合成出硫酸头孢噻利关键中间体1-......
目的 考察注射用硫酸头孢噻利在复方氨基酸注射液(18AA)中的配伍稳定性.方法 分别在4,25,37℃下考察配伍液6 h内外观、pH的变化,同......
目的:建立一种灵敏、可靠的检测血清中硫酸头孢噻利含量的高效液相色谱-串联质谱法。方法:血清样品经酸化甲醇蛋白沉淀后,采用Exte......
7-ACA经水解、氨基保护得到的7β-叔丁氧碳基氨基-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸,与二苯基重氮甲烷反应保护羧基得7β-叔丁氧羰基氨甚-......
以氯乙醇和水合肼为原料,在碱作用下制得2-羟基乙肼,进而与3-甲氧基丙烯腈环合得硫酸头孢噻利重要中间体5-氨基-1-羟乙基吡唑,总收......
目的探讨硫酸头孢噻利对脓毒症患者肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的影响。方法选择脓毒症患者127例,分为头孢哌酮组......
目的：分析探讨应用硫酸头孢噻利治疗呼吸及泌尿系统细菌感染的临床疗效及安全性，为临床治疗提供参考依据。方法将2013年7月－2014年2月......
7-ACA经水解、氨基保护得到的7β-叔丁氧羰基氨基-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸，与二苯基重氮甲烷反应保护羧基得7β-叔丁氧羰基氨基-3......
采用聚苯乙烯基质的凝胶色谱柱对硫酸头孢噻利中的缩合物杂质进行分析。色谱柱使用MKF—GPC-300柱（300mm×7．8mm，7μm），流动相V（甲醇......
目的考察注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索氯化钠注射液配伍的稳定性。方法用高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索......
目的考察注射用硫酸头孢噻利（第4代头孢类抗生素）与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法用反相高效液相色谱法,测定......
目的：研究硫酸头孢噻利在兔体内的药动学。方法：取兔15只,随机分为低、中、高剂量（硫酸头孢噻利75、150、300mg·kg-1）组,耳缘静脉......
目的考察注射用硫酸头孢噻利在复方氨基酸注射液（18AA）中的配伍稳定性。方法分别在4，25，37℃下考察配伍液6h内外观、pH的变化，同时采用......
目的:合成硫酸头孢噻利.方法:以3-氯甲基-7-叔丁氧酰基氨基-3-头孢烯-4-二苯甲基羧酸酯为起始原料,与5-甲酰氨基-1-(2-甲酰氧乙基)......
目的评价我院注射用硫酸头孢噻利在实施干预措施后的临床应用效果。方法选择实施干预措施前（2008年8月-2009年3月）、干预后（2009年9月......
目的考察硫酸头孢噻利与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用系数倍率紫外分光光度法,在261nm和319nm处不经分离直接测定配......
目的探讨硫酸头孢噻利对小儿麻疹合并肺炎患儿的临床疗效与安全性，分析硫酸头孢噻利的临床可行性。方法收集我院2014年6月至2015年1......
目的：比较注射用硫酸头孢噻利与头孢他啶治疗急性细菌性感染的效果。方法：应用多中心区组随机化单盲对照试验方法，抽取我院132例急性......
5-氨基-1-羟乙基吡唑是第四代硫酸头孢噻利的C-3位侧链，研究其合成路线并进行优化对降低硫酸头孢噻利成本具有重要的意义。分析了其......
目的 考察注射用硫酸头孢噻利与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 建立注射用硫酸头孢噻......
目的探讨注射用盐酸头孢吡肟与硫酸头孢噻利治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效。方法随机选取于2013年4月~2015年4月收治的77例......
对第四代注射用头孢菌素─—硫酸头孢噻利的体内外抗菌活性、药物动力学、临床等研究现状进行概述，同时和其他头孢菌素（头孢吡肟、头......
目的：考察硫酸头孢噻利与4种常用输液的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定硫酸头孢噻利的质量浓度，并观察配伍液外观颜色、pH......
本文对硫酸头孢噻利重要中间体7β-氨基-3-[3-氨基-2-（2-羟乙基）-吡唑鎓]甲基-3-头孢烯-4-羧酸二盐酸盐进行合成分析设计,探讨了其合......
综述了国内外第四代头孢类抗生素硫酸头孢噻利的合成研究进展。介绍了由头孢母核、7位侧链和3位侧链不同原料的各种合成路线，分析了......
建立了硫酸头孢噻利中三氟乙酸残留的离子色谱检验方法。实验优化了前处理条件和离子色谱分离条件,结果表明:三氟乙酸在0.1~10.0μ......
硫酸头孢噻利是第四代注射用头孢菌素类抗生素,在治疗全身感染方面是一个优良的抗菌药。作者经过系统地文献检索,整理、归纳出了硫......
目的研究硫酸头孢噻利在小鼠脑内药动学特征。方法小鼠单次尾静脉注射头孢噻利后,不同时间点取小鼠脑组织并以HPLC测定脑内药物含......
目的采用HPLC研究硫酸头孢噻利小鼠血浆以及脑组织的药动学。方法 ICR小鼠单次静脉注射头孢噻利1 200 mg·kg-1,于给药后不同时间......
硫酸头孢噻利是新型第四代注射用β-内酰胺类高效广谱头孢菌素,对大多数革兰阴性菌和阳性菌具有良好的抗菌活性。与其他头孢类抗生......
硫酸头孢噻利是新型第四代注射用内酰胺类高效广谱头孢菌素,对大多数革兰阴性菌和阳性菌具有良好的抗菌活性。与其他头孢类抗生素......
