【摘 要】
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本论文主要包括以下三个方面的内容: 第一章对手性季碳的构建及其在天然产物全合成中的应用进行简述。 第二章主要阐述了Salviyunnanone的全合成研究，我们通过钯催化取
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本论文主要包括以下三个方面的内容: 第一章对手性季碳的构建及其在天然产物全合成中的应用进行简述。 第二章主要阐述了Salviyunnanone的全合成研究，我们通过钯催化取代芳基硼酸和3-甲基环己烯酮的共轭加成构建芳基全碳季碳，随后在芳环上引入甲酰基，羟醛缩合得到6/5/6三环骨架中间体，然后通过重氮羧酸酯重排扩环得到7/5顺式并环的7/5/6中间体，解决了原来合成路线中7/5顺式并环选择性不好的问题。经去芳构化后，对其尝试了多种环氧化条件的探索。在此过程中我们发现，环庚酮上的羰基对去芳构化以及环氧化有重要影响，目前正对环庚酮进行修饰，期望环氧化可顺利进行。 第三章主要阐述了Cochlearol A的全合成研究。我们从5，8-二甲氧基-1-萘满酮出发，先后成功进行了羰基α位季碳的构建、双羟基化等实验，通过内酯还原得到三羟基化合物后，选择性的分子内缩醛形成等方法，已完成5666骨架的构建，此后的苄位氧化等官能团已有初步结果，有望在近期完成全合成工作。
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