【摘 要】
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目的：研究了异丁司特缓释胶囊在健康人体内的药代动力学过程和异丁司特在大鼠原代培养肝细胞中的代谢情况。 方法：1．选择32名健康男性志愿受试者，随机分为3组，分别单次口服异丁司特缓释胶囊5mg、10mg和20mg。建立高效液相色谱法，以桂利嗪为内标，测定异丁司特的血药浓度。药代动力学参数用3P97程序计算。2．建立大鼠肝细胞的分离及原代培养方法，初步研究了异丁司特的代谢过程。采用两步灌流技术并
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目的：研究了异丁司特缓释胶囊在健康人体内的药代动力学过程和异丁司特在大鼠原代培养肝细胞中的代谢情况。 方法：1．选择32名健康男性志愿受试者，随机分为3组，分别单次口服异丁司特缓释胶囊5mg、10mg和20mg。建立高效液相色谱法，以桂利嗪为内标，测定异丁司特的血药浓度。药代动力学参数用3P97程序计算。2．建立大鼠肝细胞的分离及原代培养方法，初步研究了异丁司特的代谢过程。采用两步灌流技术并运用胶原酶消化法，分离大鼠肝细胞并与异丁司特进行悬浮共培养，实验分为25ng／ml
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