辅酶Q是一类具有应用价值的药物。本文在前面研究工作的基础上，以对甲酚为起始原料，经过溴化、甲氧基化、羟基烷基化、氧化反应、加成反应、亲核反应等十七步反应制得辅酶Q₀、辅酶Q₉和辅酶Q₁₀的前体。 在辅酶Q₀的合成中，通过大量的实验，本文不但优化了现有的反应条件—提高了氧化一步的收率（达到41％），而且成功的用一种新的路线合成了辅酶Q₀，反应的收率比前一种方法大大提高（氧化一步的收率为近90％）。新路线同样以对甲酚为原料，经过溴化、甲氧基化、羟基烷基化制得四甲氧基甲苯，再用温和的氧化剂硝酸铈胺氧化制得辅酶Q₀，并为下面的辅酶Q₉和辅酶Q₁₀的氧化一步反应摸索了条件。 在辅酶Q₉的合成中，以上面的中间体四甲氧基甲苯为原料，经过溴化、格式反应再制成铜化物，然后与茄尼醇的溴化物反应，最后经氧化反应制得辅酶Q₉，几乎同样确定了辅酶Q₀的氧化条件。 在辅酶Q₁₀的合成中，同样以中间体四甲氧基甲苯为原料，经过溴化、格式反应再制成铜化物，然后与经过加成反应制得的1-苯磺酰基-2-甲基-4-氯-2-丁烯反应，反应产物继续与茄尼醇的溴化物进行亲和取代反应，然后再经还原反应和氧化反应来合成辅酶Q₁₀。遗憾的是由于时间关系，实验只做到了还原反应前一步。 与原来的文献比较，本文在工艺条件、生产成本、工艺操作等反面都进行了改进，降低了成本，简化了、操作过程，使其易于工业化，并且完成了一些文献中没有提到的反应。