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目的:近期研究表明早期脑损伤是造成蛛网膜下腔出血患者预后差的主要原因,本研究初步探讨氨基胍在蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中起的作用。方法:雄性SD大鼠168只,按照随机数字法分为对照组(Control组)、假手术组(Sham组)、实验组(SAH组)、干预组(SAH+AG组),每组42只;各组又分为1h、3h、6h、12h、24h、48h、72h 7个亚组,每亚组6只。视交叉前池注血法建立大鼠蛛网膜下腔出血模型,HE染色鉴定模型。参考Garcia法进行神经行为学评分,TUNEL法检测神经元凋亡程度,电镜进一步观察神经元超微结构的改变,Western-Blot法检测NSE蛋白、i NOS蛋白的表达情况。结果:HE染色后,在光学显微镜下进行观察,发现与对照组相比,实验组模型蛛网膜下腔存在较多红细胞。实验组大鼠组内各个时间点的神经行为学评分结果呈一定的趋势:自6h开始下降,24h-48h达到最低,随后上升。使用氨基胍进行干预后,12h、24h、48h时间点大鼠的神经功能结果得到了明显的改善(P<0.01)。TUNEL法检测表明实验组显现出时相性变化,自6h起阳性细胞率开始增加,24h达到高峰,48h开始逐渐下降;使用氨基胍干预后,12h、24h、48h阳性细胞率明显降低(P<0.01)。电镜下观察到不同组别、不同时间点神经元超微结构的变化情况。Western-blot法检测表明实验组NSE 6h开始逐渐上升,24h时间点表达最高,48h开始逐渐下降。氨基胍干预后,6h、12h、24h、48h、72h NSE的表达明显降低(P<0.01)。对照组i NOS未见表达;实验组i NOS自6小时开始增高,24h表达最高;氨基胍干预后,6h、12h、24h、48h、72h的i NOS表达明显降低(P<0.01)。实验组NSE Western-Blot蛋白表达量与TUNEL染色阳性细胞率呈正相关(r=0.902,P<0.01),实验组i NOS Western-Blot蛋白表达量与TUNEL染色阳性细胞率呈正相关(r=0.748,P<0.01)。结论:蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中氨基胍改善了SD大鼠神经行为学功能,抑制了神经元凋亡,下调i NOS、NSE的表达,起到了减轻早期脑损伤的作用。