【摘 要】
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从慢性病变的白纹伊蚊（Aedesalbopictus）C6/36培养细胞中分离纯化了一种未知病毒,并测定其核苷酸序列.根据超薄切片和负染后在电镜下观察到的特征,以及核苷酸的同源性,这种病毒
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从慢性病变的白纹伊蚊（Aedesalbopictus）C6/36培养细胞中分离纯化了一种未知病毒,并测定其核苷酸序列.根据超薄切片和负染后在电镜下观察到的特征,以及核苷酸的同源性,这种病毒被初步确定为一种新的浓核病毒.分析了有4094个核苷酸长度的病毒基因组,发现在病毒基因组的正链上存在着三个读码框：一个左读码框、一个右读码框和一个中读码框（位于左读码框中）,这三个读码框分别编码三个分子量为91.0kDa、40.8kDa和41.2kDa的蛋白.由于NTP结合位点和解旋酶活性区域的存在,左读码框可能编码了病毒的非结构蛋白NS-1.右读码框可能编码结构蛋白VP.在左和右两个读码框的上游存在两个可能的启动子,分别调节了非结构蛋白和结构蛋白基因的表达.研究了C6/36DNV在C6/36细胞中的致病现象，发现C6/36DNV对C6/36培养细胞呈慢性感染，被感染的细胞仍可正常传代.然而，当这种被感染细胞再用登草Ⅱ型病毒感染后，细胞能够出现病变，但病变所需的时间比单独用登革病毒感染所引发的病变时间要长5～6天.实验结果证明了登革病毒能够促进C6/36DNV对C6/36培养细胞的复制，而C6/36DNV却抑制了登革病毒在感染细胞中的复制.以上的研究从分子水平上确定了该病毒的分类，同时也获得了这种病毒在蚊子细胞中的致病情况.这些结果为该病毒在蚊子生物防治的实际应用上提供一定的理论支持.
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