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目的研究羟乙基淀粉130/0.4(万汶)对重症急性胰腺炎大鼠肝脏水通道蛋白-1(AQP-1)表达及肝脏损伤的影响。方法将雄性SD大鼠48只按完全随机法分为假手术组(sham operation group,Sham组)、重症急性胰腺炎组(severe acute pancreatitis,SAP组)、羟乙基淀粉治疗组(HES组),每组分6 h、24h两个时间点,每个时间点8只。以5%牛磺脱氧胆酸钠逆行胰胆管注射建立SAP模型。各组于造模后6h,24h处死大鼠,检测血淀粉酶(AMY),谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),肝脏含水量,HE染色观察胰腺、肝脏组织病理,酶联免疫吸附(ELISA)方法检测血清TNF-a水平, RT-PCR检测肝组织AQP-1mRNA,免疫组化检测肝组织AQP-1蛋白。结果各时间点SAP组与假手术组比较,血淀粉酶、ALT、AST、肝脏含水量、血清TNF-a水平、AQP-1mRNA及AQP-1蛋白均显著上调(P<0.05);HES组与SAP组比较,血淀粉酶、ALT、AST、肝脏含水量、血清TNF-a水平、AQP-1mRNA及AQP-1蛋白均显著下调(P<0.05)。6h时间点,Sham组、SAP组和HES组AQP-1mRNA表达量分别为(0.402±0.023)mmol/l、(0.811±0.032)mmol/l和(0.595±0.015)mmol/l,3组间差异显著(P<0.05);24h时间点,各组AQP-1mRNA表达量分别为(0.412±0.017)mmol/l、(0.823±0.029)mmol/l和(0.607±0.021)mmol/l,3组间差异显著(P<0.05)。6h时间点,Sham组、SAP组和HES组AQP-1蛋白表达分别为(2.07±0.25)、(6.90±0.38)和(4.48±0.29),3组间差异显著(P<0.05);24h时间点,各组AQP-1蛋白表达分别为(2.32±0.31)、(7.04±0.32)和(4.56±0.25),3组间差异显著(P<0.05)。胰腺、肝脏组织病理HES组较SAP组明显改善。结论HES130/0.4可一定程度改善重症急性胰腺炎的肝脏损伤,减轻毛细血管渗漏。AQP-1在重症急性胰腺炎肝脏损伤导致的毛细血管渗漏中起一定作用。