论文部分内容阅读
本文从缬氨酸、苯丙氨酸和丝氨酸及它们的衍生物出发分别合成了三种氨基酸的环二肽，进而合成了苯丙氨酸环二肽的苯并咪唑衍生物Ⅳb、以及苯丙氨酸环二肽还原成哌嗪的苯并咪唑衍生物Ⅴb。全部化合物的结构得到NMR，IR，MS和元素分析的证实，其中Ⅳb和Ⅴb未见文献报道。
本文还对所合成的环二肽及其衍生物进行了多种酶活性抑制试验。结果发现两个新化合物Ⅳb、Ⅴb对乙醇脱氢酶和α-葡萄糖苷酶有较好的抑制作用，其IC50值分别为34.3μM、11.7μM(对乙醇脱氢酶)和初步数据9μM、10μM(对α-葡萄糖苷酶)。