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邻氨基醇是一类非常重要的化合物,它普遍存在于天然产物,药物等活性分子中。正是因为邻氨基醇类化合物的重要性,它的合成方法得到人们的高度重视,发展新的合成方法有重要的意义。α-胺基负离子是一种非常有用的中间体,它和亲电试剂反应可以得到各种胺类化合物。但是α-胺基负离子通常并不容易得到,大多需要强碱和无水条件,限制了该方法的应用。最近我们发展了胺化-偶极转换的策略,可以将羰基化合物转化成α-胺基碳负离子,该碳负离子与醛、酮等亲电试剂加成,可以合成各种邻氨基醇类化合物。本论文的研究工作主要有两个部分:(1)