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目的:恶性腹水(malignant ascites,MA)的发生发展过程有多种因素参与,免疫因素也在其中发挥作用。尽管目前恶性腹水的治疗方法有多种,但其疗效有限,所以探索疗效更好的治疗方法是非常有必要的。白细胞介素-9(IL-9)是机体重要的免疫因子,发挥多种免疫功能。有研究表明IL-9参与肝癌及肝癌恶性腹水的发生发展,但目前国内外尚缺乏抑制IL-9水平对肝癌恶性腹水转归影响的相关研究。本研究旨在探索抗IL-9抗体对小鼠肝癌腹水的作用及其机制,进一步阐明IL-9在肝癌腹水中的作用。方法:应用小鼠肝癌H22细胞建立小鼠MA模型,造模24h后将45只小鼠随机分成实验组、阴性对照组和空白对照组,每组15只。实验组给予腹腔注射抗IL-9抗体,阴性对照组给予注射同型对照IgG,空白对照组给予注射生理盐水,隔天给药1次,共给药5次。每天称量各组小鼠体重,并观察小鼠一般生活状态。末次用药结束24h后每组随机处死5只小鼠,测量MA体积,收集MA上清,采用ELISA法检测MA中VEGF?MMP-2、IL-9表达水平。其余小鼠观察其生存时间。结果:干预后实验组、阴性对照组和空白对照组小鼠的MA体积分别为(6.70±1.52)ml、(10.28±1.75)ml、(10.36±2.30)ml,与空白对照组和阴性对照组比较,实验组小鼠MA体积显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。空白对照组、阴性对照组、实验组小鼠的中位生存期分别为15天、15天、18天。Log-rank检验显示,实验组小鼠生存时间显著长于阴性对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。比较各组小鼠MA中VEGF?MMP-2、IL-9表达水平,结果显示:与空白对照组和阴性对照组相比,实验组小鼠MA中VEGF水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与空白对照组和阴性对照组相比,实验组小鼠MA中IL-9水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);但三组间MMP-2表达水平相比较,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抗IL-9抗体可以有效抑制小鼠肝癌腹水的产生,延长小鼠生存时间。抗IL-9抗体抑制小鼠肝癌腹水的机制可能是通过抑制腹水中VEGF的表达来实现的。