论文部分内容阅读
研究背景与目的垂体瘤(pituitary adenomas, PAs)绝大多数在本质上是良性的,但少数呈侵袭性生长,可侵犯海绵窦(cavernous sinus, CS )、鞍底、蝶窦(sphenoid sinuss,SS)、斜坡骨质等垂体周边结构。临床上,侵袭性垂体瘤(invasion pituitary adenomas, IPAs)很难被彻底切除,而且术后缓解率较低、复发率较高。一些蛋白的异常表达可能在垂体瘤侵袭过程中发挥了重要的作用。本研究的主要目的是通过免疫组织化学方法分析MMP-9,MMP-2, TIMP-2, PTTG1 Protein和Ki67的表达水平在PAs蝶窦侵袭(SS invasion)和海绵窦侵袭(CS invasion)的差异以及探索Cathepsin K在PAs SS invasion中的作用。研究方法通过免疫组织化学方法检测60例海绵窦侵袭性垂体瘤(CS IPAs)组织,60例蝶窦侵袭性垂体瘤(SS IPAs)组织,60例非侵袭性垂体瘤(Non-IPAs)组织中 MMP-9, MMP-2, TIMP-2, PTTGIProtein, Ki67 和 CathepsinK 的表达。MMP-9,MMP-2, TIMP-2和Ki67的检测用间接酶标抗体法,PTTG1和Cathepsin K的检测用ABC法。结果1、MMP-9, MMP-2, TIMP-2和Cathepsin K主要表达于细胞浆,Ki67主要表达于细胞核,PTTG1在细胞核和细胞浆中均有表达。MMP9, MMP2和PTTG1在IPAs组织的表达水平显著高于在Non-IPAs组织的表达水平(P<0.05)。相反,TIMP-2在IPAs组织的表达水平显著低于在Non-IPAs组织的表达水平(P<0. 05 )。2、MMP-9和MMP-2在CS IPAs组织的表达水平显著高于在SS IPAs组织的表达水平(P<0. 05 )。3、MMP-9和MMP-2表达水平呈明显的正相关(r=0. 827, p<0. 001)。TIMP-2表达水平与MMP-9和MMP-2表达水平呈明显的负相关(r=-0. 76, p<0. 001和r=-0. 716,p<0. 001)。4、Cathepsin K在SS IPAs组织的表达水平显著高于在CS IPAs组织的表达水平(P<0. 05 )。结论1、MMP-9和MMP-2可能参与了 PAs的侵袭过程,尤其是在其CS invasion过程中;PTTG1也可能与PAs的侵袭性有关。2、TIMP2可能能阻止和抑制PAs侵袭的发生。3、Cathepsin K可能参与了在PAs SS和斜坡骨质的侵袭过程。