目的 通过建立SD大鼠肌腱末端病模型,观察跟腱的组织形态学变化及测定bFGF表达的变化,探讨推拿疗法对肌腱末端病的干预作用及其作用机制。方法 将28只SD雄性大鼠适应性喂养一周后,随机分为4组,即A组、B组、C组、D组,每组7只。A组大鼠右后肢为正常组(A1),左后肢为模型组(A2)；B组大鼠右后肢为7d自然恢复组(B1),左后肢为7d治疗组(B2)；C组大鼠右后肢为14d自然恢复组(C1),左后肢为14d治疗组(C2组)；D组大鼠右后肢为21d自然恢复组(D1),左后肢为21d治疗组(D2)。A1组不做任何处理,对其余各组均造成大鼠肌腱末端病模型(采用跟腱注射I型胶原酶的方法建立大鼠肌腱末端病模型)。制模两周后对B2、C2、D2组做推拿治疗,有专人运用按揉手法施于患侧的下肢,以局部为重点,每天一次,每次10min,余各组不做处理。造模两周后即处死A1、A2组,造模三周后处死B1、B2组,造模四周后处死C1、C2组,造模五周后处死D1、D2组。对每组大鼠跟腱行肉眼大体观察及病理组织形态学观察,检测碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达情况。结果 制模两周后,模型组bFGF的表达量迅速上调,明显高于正常组(P<0.01),组织形态学显示肌纤维紊乱,部分断裂,肌细胞部分变性坏死等,证实大鼠跟腱末端病模型制备成功。随后,随着损伤的愈合,bFGF的表达量逐渐下降,且治疗组下降速率要大于同时期自然修复组,以治疗后的第14d(P<0.05)及21d(P<0.01)最为显著。同时,通过肉眼大体观察及HE染色显示,治疗组的损伤修复要优于同时期的自然恢复组,且粘连程度较同期自然修复组轻。结论 推拿疗法对大鼠肌腱末端病模型bFGF的表达可起到干预作用,通过下调bFGF的表达量,从而促进即腱损伤的修复,防止肌腱的粘连。