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本研究从腐烂的植物根部得到一株优势霉菌（经鉴定为拟康宁木霉，Trichodermakoningiopsis），研究其对Cr（Ⅲ）、Cr（Ⅵ）的抗性作用。以拟康宁木霉的粉末作为吸附剂研究了其对模拟废水中Cr（Ⅵ）的吸附作用及其影响因素。通过扫描电镜（SEM）、红外光谱（FTIR）和X射线衍射（XRD）技术，探讨拟康宁木霉粉末对Cr（Ⅵ）的吸附机理。实验研究结果表明：当Cr（Ⅲ）浓度小于10mg/L时，对拟康宁木霉的生长有促进作用；当Cr（Ⅲ）浓度大于10mg/L时，则随着Cr（Ⅲ）浓度的增大抑制作用增强。Cr（Ⅵ）对拟康宁木霉的生长始终表现出抑制作用，且强于Cr（Ⅲ）。Cr（Ⅵ）对拟康宁木霉的最低抑制浓度（MIC）为150mg/L。经透射电镜（TEM）观察：拟康宁木霉菌体吸附前细胞完整，表面无黑色颗粒物；吸附Cr（Ⅲ）后细胞壁周围出现了明显的黑色堆积物质；吸附Cr（Ⅵ）后，不仅细胞壁周围出现了较多的黑色堆积物质，且细胞壁增厚，细胞膜穿孔，说明Cr（Ⅵ）对菌体的毒性影响较大。用6g/L的拟康宁木霉对Cr（Ⅲ）、Cr（Ⅵ）进行吸附，Cr（Ⅲ）的吸附率在Cr（Ⅲ）的浓度为25mg/L时达到最大（41.18%）；Cr（Ⅵ）的吸附率在Cr（Ⅵ）的浓度为1mg/L时达到最大（41.75%）。随后，Cr（Ⅲ）、Cr（Ⅵ）浓度增高，对菌体的毒性作用增强吸附率减小。另外，研究结果还表明，在吸附过程中，拟康宁木霉能将12.2%的Cr（Ⅵ）还原为Cr（Ⅲ）。空白对照组菌体内GSH的含量为1.77mg/g，而Cr（Ⅵ）胁迫组的菌体内GSH浓度均高于对照组。Cr（Ⅵ）浓度为10mg/L时，菌体内GSH的含量达到最大值4.16mg/g，与空白对照组相比，GSH含量提高了135%。将拟康宁木霉粉末用于去除模拟废水中Cr（Ⅵ），结果表明，影响拟康宁木霉吸附Cr（Ⅵ）主要因素的依次为：pH>Cr（Ⅵ）初始浓度>吸附剂用量。最佳工艺条件为：Cr（Ⅵ）初始浓度为2mg/L，吸附剂用量为2.5g/L，pH为4.5，此时的Cr（Ⅵ）吸附率为80.37%。在最优条件下共存离子对Cr（VI）的吸附效率的影响如下：一价阴离子Cl-、NO3-的影响不明显；二价阴离子SO42-具有明显的抑制作用，吸附率下降了19.64%；二价阳离子对Cr（VI）吸附的影响结果各不相同，Cu2+对Cr（VI）的吸附有促进作用，吸附率提高了2.13%，Zn2+却明显地抑制了的吸附，吸附率下降了16.91%。吸附剂经过7次重复使用吸附容量下降了2.86mg/g，但解吸附效率依然很高。采用热力学方法、SEM、XRD、FTIR技术分析拟康宁木霉粉末吸附Cr（Ⅵ）的机理。热力学研究结果表明：拟康宁木霉对Cr（VI）的吸附符合Langmuir方程，并且该吸附反应的性质属于化学吸附。SEM的实验结果表明，吸附前的吸附剂表面粗糙、沟壑及孔洞多；吸附后的吸附剂表面变得密实平整。XRD的实验结果表明，吸附后的能谱图上出现了Cr元素谱线峰，表明了拟康宁木霉粉末确实吸附了铬；通过FTIR的实验结果可知，-OH吸收峰和-PO4吸收峰发生位移。综上可以得出，拟康宁木霉粉末吸附Cr（Ⅵ）的过程中存在络合反应机理。