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目的:探讨原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)患者及单纯性白内障患者房水和血清中促红细胞生成素(erythropoietin ,EPO)水平的差异。方法:根据实验设计的纳入标准,选择78例不伴其他眼部疾病及全身疾病的POAG患者和单纯性白内障患者作为研究对象,其中40例为POAG患者,38例为单纯性白内障患者。POAG组患者均为药物治疗眼压控制不理想或最大耐受药物治疗下仍有进行性青光眼损害,存在典型青光眼视乳头改变和视野缺损需要行抗青光眼手术的治疗者。经患者同意,所有研究对象于术前用1ml的一次性注射器于角膜缘抽取未稀释的房水标本0.05-0.1ml,房水抽出后放入0.5ml EP管内,迅速置于-70℃冰箱避光保存;同时,抽取静脉血2ml(不加抗凝剂),室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,置于-70℃冰箱保存。应用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(double antibody sandwich engyme-linked immunosorbent assay ,ELISA)检测房水及血清中EPO的浓度,应用SPSS 13.0统计软件进行分析,对POAG组和白内障组房水中EPO浓度进行两两比较,对POAG组和白内障组血清中EPO浓度进行两两比较,并分析各组内房水和血清中EPO浓度的相关性。结果以P<0.05为差别有统计学意义。结果:POAG组房水中EPO浓度10.92±2.02mU/mL,单纯性白内障患组房水中EPO浓度为8.66±2.30mU/mL,两组间存在显著性差异(t=2.918,P<0.05),POAG组房水中EPO的浓度明显高于白内障组;POAG组血清中EPO浓度为26.64±5.26mU/mL,单纯性白内障组血清中EPO的浓度为24.82±5.60mU/mL,两组血清中EPO的浓度无显著性差异(t=0.770,P>0.05);POAG组内房水和血清中EPO的浓度无相关性(r=0.323, P>0.05),单纯性白内障组内房水和血清中EPO的浓度无相关性(r=0.048, P>0.05)。结论: 1.POAG患者房水中EPO的浓度较对照组明显增高。2.各组内房水和血清中EPO的浓度均没有明显的相关性。3.EPO可能与青光眼发病后局部组织缺氧有关。