【摘 要】
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本文以掺杂La0.8Sr0.2MnO3体系作为研究对象，采用传统固相法制备出一系列掺杂La0.8Sr0.2MnO3微米级粉末样品。采用X射线衍射仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对制备出材料的物相和表
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本文以掺杂La0.8Sr0.2MnO3体系作为研究对象，采用传统固相法制备出一系列掺杂La0.8Sr0.2MnO3微米级粉末样品。采用X射线衍射仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对制备出材料的物相和表面形貌进行表征分析；使用微波一体化矢量网络分析仪测量样品在5.8518GHz内的电磁参数；使用Mat lab软件对微波反射率进行计算。研究结果表明，（1）采用固相法在1200℃烧结，可以得到结晶度较好的微米级掺杂La0.8Sr0.2MnO3粉体，样品为单相钙钛矿结构，没有其他杂质。（2） B位进行Fe掺杂可以得到吸波性能优良的产物。经电磁参数测量和反射率计算，掺Fe量为25at%的样品相较其他的样品，-6dB以下吸收频带更宽，吸收性能更强。（3）B位进行Fe、Co共掺可以拓宽吸收频带，同时可以实现低频吸收，但吸收峰值有所下降。掺Co量太多不利于微波吸收能力的提高。（4）通过对不同厚度La0.8Sr0.2Mn1-xFexO3样品反射率进行对比，结果显示，2mm更接近于样品的匹配厚度，此时样品的峰值为-50.493dB，-6dB以下的吸收带宽达到7.465GHz。
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