PMMA透明浇铸板阻燃体系设计与交联改性研究

来源 :南昌大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ranranwenwen
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)具有优异的透明性、生产成本低、易于机械加工等优点,广泛应用于广告、标识、交通、建筑等多个行业及应用领域。然而PMMA材料为易燃材料,极限氧指数(LOI)只有17.3%,容易被点燃,在燃烧过程中放出大量热量,因此在一些易接触火源或特种应用领域,必须对其进行阻燃处理。高透光性是PMMA材料最突出优点,常应用于精密仪表盘、飞机座舱、医疗器械等特殊领域。常温条件下,磷酸酯大多为无色透明液体,与MMA单体相容性好,但磷酸酯阻燃剂在工业化应用中也面临一些问题,例如:阻燃效率不高,添加量较大;同时材料热稳定性、力学性能和透光率等性能受到影响。本课题以上述背景为研究方向,从两个方面解决上述问题:1、通过阻燃剂之间的协同作用,设计适用于PMMA透明浇筑板的阻燃体系。2、通过物理及化学交联作用,从增刚、增强的角度提升材料的物理性能及耐热性能。主要研究内容包括:(1)磷酸三(2,3-二氯丙基)酯(TDCPP)与多聚磷酸(PPA)复配成新的阻燃体系,并用于PMMA阻燃。研究发现,随着阻燃剂中PPA比例提高,复合材料阻燃性能和热稳定性能有所提升。PMMA/15%TDCPP-3%PPA复合材料LOI为27.1%,并达到UL-94测试V-0级。通过TG-FTIR和FTIR等对复合材料在分解过程中气相产物和残渣结构和组成分析,对阻燃过程进行推测。(2)将甲基膦酸二甲酯(DMMP)作为无卤阻燃剂用于PMMA阻燃。当DMMP添加量为25wt%或30wt%时,PMMA阻燃材料LOI值分别达到24.6%和26.2%,并达到UL-94测试V-0级。通过TG-FTIR对复合材料在分解过程中气相产物进行分析;通过FTIR对复合材料在不同温度时的残渣结构及组成进行表征;推测DMMP在PMMA材料阻燃机理。研究结果表明DMMP在PMMA材料中以气相阻燃为主。PMMA/25%DMMP复合材料阻燃性能优异,但物理性能和热稳定性较纯PMMA材料明显降低。(3)将乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)、甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)作为化学交联剂,通过将线性PMMA大分子长链交联成“三维网状”结构,提高复合材料物理性能和热稳定性。三种交联剂以EGDMA效果最佳,EGDMA添加量为6wt%时,改性阻燃材料维卡软化点温度由26.4℃提升至50.6℃,同时具有优良透光性能。交联改性阻燃材料物理性能有明显提升。(4)以甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酰胺(MAAM)作为物理交联剂。MAA、AA、MAAM分子能与PMMA长链中-C=O或同种分子间形成氢键提高复合材料热稳定性。三种物理交联剂以MAA效果最佳,MAA添加量为6wt%时,改性阻燃复合材料维卡软化点提升至60.7℃,同时具有优异的透光性能和物理性能,达到生产使用标准。
其他文献
准单晶硅和高效多晶硅是目前市面上太阳能电池的两种主要材料,它们都是通过籽晶辅助硅熔体定向凝固生长制备。研究籽晶辅助硅熔体凝固生长初期的形核以及长大规律对于提高硅晶体质量至关重要。然而实验上难以对封闭坩埚内的硅熔体进行直观深入的研究。本文通过分子动力学模拟方法,选择实验上采用的碳化硅籽晶为研究对象,运用Tersoff势函数描述原子间相互作用,分别建立了以碳化硅单晶和碳化硅双晶为籽晶的硅熔体定向凝固生
α-芳基羰基化合物作为常用的合成骨架在有机合成中占据重要地位,其广泛存在于许多天然产物、药品、农用化学品、高效配体、有机材料等。因此,开发高效的羰基化合物α-芳基化合成方法对有机化学家和药物化学家具有重要意义。到目前为止,芳基碘化物、芳基溴化物、芳基氯化物、芳基三氟甲磺酸盐和芳基芳烃磺酸盐等在钯催化羰基化合物的α-芳基化反应中得到了广泛的应用。然而,芳基溴化物和碘化物往往昂贵,芳基氯化物活性较低,
将呋喃醛(例如糠醛或5-羟甲基糠醛)升级为环戊酮化合物(例如环戊酮或3-羟甲基环戊酮)对于合成高价值化学品和生物质利用具有重要意义。开发具有Lewis酸性的有效还原性金属/酸性载体是促进氢化环重排反应中C=O氢化和水解步骤的关键。目前,还原性金属/酸性载体中的Br(?)nsted酸会导致反应中的碳损失,而较弱的Lewis酸难以引发水解步骤。因此,设计具有高选择性C=O氢化能力和Lewis酸催化的环
有机-无机杂化相变晶体材料由于其常常具有由温度触发而响应的介电、非线性光学以及铁电等光电性能,从而在信号交换、光学器件和能量储存等方面有巨大的潜在利用价值。因此探索和合成性能优异的有机-无机杂化材料一直是前沿课题之一。由于有机小分子胺阳离子组分通常会对外界的刺激产生响应,发生结构相变,因此关于有机部分分子的研究长期聚焦在有机小分子胺类化合物上。根据近来提出的“似球-非球理论”、“动量匹配理论”以及
光催化是一项十分具有潜力的绿色能源新技术,其中光催化剂在太阳能转化为清洁能源过程中起着关键的媒介作用。因此,光催化技术研究的重点是寻求高效稳定的光催化材料。金属氧化物半导体光催化材料具有廉价、易制备、光氧化以及还原能力强等优点而被广泛应用于光催化领域。而ZnO具有良好的激子束缚能以及形貌结构易调控的优势,且具有低毒性、低成本、高稳定性以及可回收性的优点,在众多半导体材料中脱颖而出。但是,由于氧化锌
气体辅助挤出成型技术是一种基于传统挤出工艺发展出来的具有广阔前景的新型聚合物加工技术,因其能通过在聚合物熔体与口模内壁面之间形成一层薄气垫膜层从而有效改善传统挤出过程中熔体挤出胀大等缺陷而备受国内外学者和业界的重视。纵观目前的气辅挤出研究,大多都是研究口模截面形状或工艺参数对气辅挤出成型在挤出制品界面尺寸及气垫层稳定性的影响,而关于口模内注气角度对气辅挤出制品质量的影响等方面鲜有研究。本文以聚合物
稀土基配位材料可分为晶态稀土有机骨框架和无定形稀土配位聚合物。由于内部4f电子结构独特、4f电子能级组态丰富、价电子数丰富、配位能力强、配位模式多样等特点,稀土元素可产生f→f跃迁发光,荧光范围可从紫外光区拓展至近红外区。基于大斯托克斯位移、长发光寿命和窄发射带等独特的光谱特性,稀土元素已被广泛用作发光探针。高光吸收效率的有机配体通过与稀土离子配位形成稀土有机配位化合物后,由于有机配体与稀土离子之
碳碳键断裂在石油工业和复杂有机分子合成中有着非常广泛的应用。碳碳键断裂可以使得利用自然界和化学工业中广泛且廉价的原材料来直接生产高附加值功能化合物成为可能。在过去的几十年中,碳碳键活化得到了快速发展,包括通过环张力释放实现张力碳碳键活化,以及通过氧化加成(腈和酮),β-碳消除(醇,胺和其他底物),氧化和其他途径实现极性碳碳键活化。然而非极性非张力碳碳键活化仅有极少量的报道,并主要局限于过渡金属催化
有机磷是各种有机分子和天然产物中至关重要的结构基序,它们具有特殊的化学和生物学特性,因此被用于有机合成,生物化学和农药化学等许多领域。所以,此类化合物的合成引起了有机研究人员的大量关注。合成含磷有机化合物的传统方法通常依赖于亲核取代反应,以及利用金属催化剂、化学氧化剂等试剂、或者采用底物预官能团化、多步反应等手段来实现。这些方法都都会对环境造成一定的污染以及试剂的大量浪费,从而限制了他们的实际应用
四氢异喹啉作为一类重要的小分子骨架,广泛地存在于天然产物和药物等活性分子中。针对四氢异喹啉类化合物的N-H键和α-C-H键活化,传统反应方法具有条件苛刻、过程复杂、成本较高、对环境不友好等缺点。因此,发展针对四氢异喹啉类化合物官能团化的简单、高效、廉价、绿色新合成方法是当前有机合成的研究热点。电能因具有易获取、绿色、可持续性等优势而受到科研人员的青睐,因此,电催化促进的有机合成反应在近年取得了长足