氧化锌的表面调控及其异质结构的设计与光催化性能研究

来源 :南昌大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:john0620
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
光催化是一项十分具有潜力的绿色能源新技术,其中光催化剂在太阳能转化为清洁能源过程中起着关键的媒介作用。因此,光催化技术研究的重点是寻求高效稳定的光催化材料。金属氧化物半导体光催化材料具有廉价、易制备、光氧化以及还原能力强等优点而被广泛应用于光催化领域。而ZnO具有良好的激子束缚能以及形貌结构易调控的优势,且具有低毒性、低成本、高稳定性以及可回收性的优点,在众多半导体材料中脱颖而出。但是,由于氧化锌的光生电子-空穴复合率较高,限制了其在光催化领域的应用,亟需对其进行改性修饰。本论文主要是通过多羟基果糖修饰ZnO表面结构,在表面形成氧空位缺陷,拓展光吸收范围,增强光催化剂的氧化能力,可以实现高效的光催化降解高浓度有机污染物。并构建三维有序大孔结构的ZnO,减少光生载流子复合,增加催化剂表面反应位点,以及构建ZnO-ZnS复合异质结构,实现高活性的光催化分解水制氢。首先,我们采用的是多羟基果糖作为模板,通过湿化学合成方法,先加入极少量的果糖(2×10-5g L-1),羟基表面修饰并合成ZnO单晶纳米片,在后期热处理过程中除掉果糖并形成富含表面氧空位的ZnO,获得更正的价带位置。果糖表面修饰后,重构了ZnO纳米片的表面结构,可以提供更多的表面反应位点,从而可在光催化过程中产生更强氧化能力的光生空穴,有效提高了其光催化活性。与未修饰的氧化锌相比,果糖修饰的氧空位ZnO单晶纳米片可以高效降解高浓度的苯酚和其它有机污染物,并且表现出光催化制氢的活性。为了改善ZnO光催化制氢活性弱的问题,将引入具有更高光还原能力的ZnS,构建基于直接Z型载流子迁移机制的ZnS-ZnO异质结构。ZnS在空气中高温可热转化为ZnO,我们采用简单的热处理的方法将ZnS纳米颗粒表面部分氧化为ZnO,形成ZnS-ZnO异质结构。由于ZnO是由部分ZnS与氧气反应得到的,因此在二者半导体间能够形成较为稳定的融合界面,有利于光生电子-空穴能够在界面间快速迁移,提高载流子的传输率,通过Z型载流子迁移机制的构建,光生载流子的寿命也得到了明显提高,表现出更高的光催化制氢速率。由于热转化的ZnS-ZnO异质结构有块状的团聚现象,反应液体不能完全与异质结构接触,不利于光催化制氢。为了提高光催化剂体相充分参与光催化反应的效率,提供更多表面反应位点,以及提升其光催化制氢活性,我们通过模板法构建三维有序大孔结构,采用聚甲基丙烯酸甲酯小球为模板合成了三维有序大孔(3DOM)ZnO。将3DOM ZnO进行部分的硫化,构建了ZnO-ZnS三维有序大孔异质结构。有序大孔结构提升了异质结构体相内的传质,相较于无大孔结构的ZnO,3DOM ZnO-ZnS异质结构表现出更高的光催化制氢性能。
其他文献
尽管传统芳香族聚酰亚胺拥有优良的热力学,耐酸碱性,良好的拉伸性能及许多优异的性能,在航空航天,电子器件,军工,石油化工等领域的应用十分广泛,有着举足轻重的地位,但是由于芳香聚酰亚胺其本身结构的原因,普遍存在难降解,难溶,难融,颜色深,难以加工等缺点,极大地限制了其应用。随着材料产业的高速发展,传统的聚酰亚胺的性质已经不能满足在现今社会诸多领域的应用。为了克服改善这些问题,聚酰亚胺的改性迫在眉睫。因
钯催化的Heck反应是一类构建新的C-C键的偶联反应,也是卤代芳烃烯基化的重要手段。近年来,Heck反应已成为催化领域和有机合成化学方面的研究热点之一,并已取得了很好的研究成果。通过Heck反应合成的一系列二苯乙烯衍生物被广泛应用于医药、荧光增白剂、荧光探针和光电材料等领域。其他芳基C-X键的活化已经研究的非常成熟了,芳基sp2 NO2的活化一直没有被突破!C-NO2键的活化问题来说,一直都比较难
人民法庭作为基层法院参与社会治理的先锋部队,在维护基层的社会稳定和经济发展中具有举足轻重的作用。L法院通过"源头预防、非诉机制、法院诉讼"三步走战略,积极融入服务社会大局中,探索社会综合治理参与途径,由于机制保障、群众素养、法庭建设等方面的原因,当前基层人民法庭融入乡村振兴法治建设的途径还有待探索完善,文章通过文献研究法、实证研究法、逻辑分析法等,从法院自身出发,积极发挥法庭地理位置优势和智慧法院
由于无机陶瓷相变材料存在着制膜时的成本高、难降解、含有潜在生物毒性等诸多缺点,限制了其在柔性可穿戴领域中的应用。有机-无机分子杂化这类特殊的材料由于性质设计调控空间大、制作成本低、易于制成薄膜等优点一直以来都是材料研究领域的热点之一。本文主要通过设计合成环胺有机阳离子,让其与无机四面体酸发生有机无机杂化反应,生成一系列新的化合物,并探讨这些化合物的相变及介电性质。第一部分:通过对环状有机胺分子1,
创新创业是高职生摆脱低端就业的蹊径,也是职业教育提供多样化产品和服务以满足人民群众日益增长的美好生活需要的必然要求。针对当前高职创新创业教育存在的问题,提出了“大一造氛围、输思想,大二搞创作、出成果,大三成习惯、利终生”的基于信息技术支持的创新创业教育新模式,并详细阐述了利用信息化手段点燃高职生创新创业热情、提供全天候创新创业导师辅导服务、创设无死角的创新创业氛围、进行多专业交叉融合及分类教学、促
基于高职院校药品生物技术专业“基因工程”课程进行的教学改革,将创新创业教育融入专业核心课程,具体做法:更新教学理念,优化课程内容,构建任务引领的课程体系,在“基因工程”课程中引入培养学生创新思维和创业能力的教学方法,改进课程评价方式。研究结果:经尤金创造力自陈量表测试,学生创新创业能力得到提升。结论:创新创业教育与专业课程深度融合是大学生创新创业教育必不可少的环节。
准单晶硅和高效多晶硅是目前市面上太阳能电池的两种主要材料,它们都是通过籽晶辅助硅熔体定向凝固生长制备。研究籽晶辅助硅熔体凝固生长初期的形核以及长大规律对于提高硅晶体质量至关重要。然而实验上难以对封闭坩埚内的硅熔体进行直观深入的研究。本文通过分子动力学模拟方法,选择实验上采用的碳化硅籽晶为研究对象,运用Tersoff势函数描述原子间相互作用,分别建立了以碳化硅单晶和碳化硅双晶为籽晶的硅熔体定向凝固生
α-芳基羰基化合物作为常用的合成骨架在有机合成中占据重要地位,其广泛存在于许多天然产物、药品、农用化学品、高效配体、有机材料等。因此,开发高效的羰基化合物α-芳基化合成方法对有机化学家和药物化学家具有重要意义。到目前为止,芳基碘化物、芳基溴化物、芳基氯化物、芳基三氟甲磺酸盐和芳基芳烃磺酸盐等在钯催化羰基化合物的α-芳基化反应中得到了广泛的应用。然而,芳基溴化物和碘化物往往昂贵,芳基氯化物活性较低,
将呋喃醛(例如糠醛或5-羟甲基糠醛)升级为环戊酮化合物(例如环戊酮或3-羟甲基环戊酮)对于合成高价值化学品和生物质利用具有重要意义。开发具有Lewis酸性的有效还原性金属/酸性载体是促进氢化环重排反应中C=O氢化和水解步骤的关键。目前,还原性金属/酸性载体中的Br(?)nsted酸会导致反应中的碳损失,而较弱的Lewis酸难以引发水解步骤。因此,设计具有高选择性C=O氢化能力和Lewis酸催化的环
有机-无机杂化相变晶体材料由于其常常具有由温度触发而响应的介电、非线性光学以及铁电等光电性能,从而在信号交换、光学器件和能量储存等方面有巨大的潜在利用价值。因此探索和合成性能优异的有机-无机杂化材料一直是前沿课题之一。由于有机小分子胺阳离子组分通常会对外界的刺激产生响应,发生结构相变,因此关于有机部分分子的研究长期聚焦在有机小分子胺类化合物上。根据近来提出的“似球-非球理论”、“动量匹配理论”以及