目的:建立大鼠全甲状腺切除术后TSH抑制治疗模型，旨在为TSH抑制治疗的深入研究提供实验动物保障。　　方法:将170只Wistar雌性大鼠，体重（200±30）g克，普通饲料加蒸馏水饲养一周后随机分为6组。正常组：10只，普通饲料加蒸馏水喂养。适应性饲养一周后，收集血清标本，检测血清T3、T4、TSH水平，建立正常大鼠甲状腺功能标准值。对照组（32只），行假甲状腺切除术，10％水合氯醛溶液麻醉，备皮，切开颈部皮肤及结缔组织，仅暴露甲状腺而不对其造成损伤，随即缝合。普通饲料加蒸馏水喂养。甲减组（32只）、L-T4处理组实施甲状腺全切术：给予腹腔内注射10％水合氯醛溶液麻醉大鼠，备皮，切开颈部皮肤及皮下结缔组织，钝性分离气管前双侧带状肌群，摘除两侧和峡部甲状腺，随即缝合。术后给予普通饲料和高钙水（0.1％葡萄糖酸钙）饲养。给予对照组和甲减组每天腹部或腹股沟皮下注射安慰剂。L-T4处理Ⅰ组（32只），每天给予L-T41.0μg/100g BW.d腹部皮下注射。L-T4处理Ⅱ组（32只），每天给予L-T41.5μg/100g BW.d腹部皮下注射。L-T4处理Ⅲ组（32只），每天给予L-T42.0μg/100g BW.d腹部皮下注射。连续注射6、8、10、12天后处死大鼠，具体处死时间为最后一次注射20小时候。收集血清标本，存放于-20℃冰箱，待测血清T3、T4、TSH。血清T3、T4、TSH采用酶联免疫吸附（ELISA）法测定。当实验组血清TSH低于正常组，而T3、T4与对照组没有统计学差异，提示大鼠甲状腺切除术后TSH抑制治疗模型建立成功。　　结果:正常组大鼠血清T3、T4、TSH水平（mean±SD）分别为0.918±0.252ng/mL、3.310±1.095μg/dL和1.312±0.328μIU/mL。对照（NC）组血清T3、T4、TSH水平，在4个时间点均与正常组无明显差异。甲减（HT）组血清T3、T4水平，在4个时间点均比正常组血清T3、T4水平低（P＜0.05），血清TSH水平，在4个时间点均比正常组血清TSH水平高（P＜0.001）。L-T4处理Ⅰ组血清T3、T4水平，于连续注射6天后处死大鼠时低于正常组血清T3、T4水平（P＜0.05），连续注射8、10、12天后处死大鼠时则与正常组无明显差异。血清TSH水平，在4个时间点均显著高于正常组血清TSH水平（P＜0.001）。L-T4处理Ⅱ组血清T3水平，于连续注射6天后处死大鼠时低与正常组血清T3水平（P＜0.05），连续注射8、10、12天后处死大鼠时则与正常组无明显差异。血清T4水平，在4个时间点均与正常组血清T4水平无明显差异。血清TSH水平，于连续注射6天后处死大鼠时与正常组TSH无明显差异，连续注射8、10、12天后处死大鼠时则显著低于正常组血清TSH水平（P＜0.001）。L-T4处理Ⅲ组血清T3水平，在于连续注射6日后处死大鼠时与正常组血清T3水平无明显差异，连续注射8、10、12天后处死大鼠时则高于正常组T3水平（P＜0.05）。血清T4水平，在4个时间点均显著高于正常血清T4水平，血清TSH水平，在4个时间点均显著低于正常组血清TSH水平（P＜0.001）。　　结论:将大鼠甲状腺全部摘除后，腹部皮下注射L-T41.5ug/100g BW.d,连续注射8天，可以成功建立大鼠全甲状腺切除术后TSH抑制治疗模型。