功能手性识别印迹微球的制备及其性能研究

来源 :天津工业大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:h243173982
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近年来,分子印迹技术由于具有预定性、选择性和实用性等显著特点,发展十分迅速,已成为一种新的分离检测技术,而分子印迹聚合物也成为了新世纪最具潜力的新型高分子功能材料之一。为开发新型手性分离材料,本文针对手性药物L-肉碱和左舒必利,设计并制备了一系列分子印迹材料,主要工作如下:  (1)以手性L-肉碱为印迹模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,在层析硅胶表面合成了L-肉碱分子印迹聚合物(MIP)。通过紫外光谱研究了MAA与L-肉碱之间的结合作用。利用IR和SEM测试分别对产物进行了结构表征和表面形貌观察,说明分子印迹聚合物成功接枝到了硅胶表面。吸附性能实验结果表明,MIP对L-肉碱有较好的识别性和吸附性,Scatchard分析表明该印迹聚合物中存在着一类等价的结合位点;拆分实验结果表明,MIP对DL-肉碱的拆分有一定作用。  (2)为了避免传统方法合成的印迹聚合物存在着诸如形状大小不均匀、印迹效率低以及由模板分子包埋过深过紧造成的不易洗脱等问题。本文以纳米SiO2微球为载体;采用表面引发RAFT自由基聚合,制备了具有核-壳结构的L-肉碱分子印迹微球(MIPMs)。利用SEM、FT-IR、EDS等对其进行了表征,结果表明在纳米SiO2微球的表面合成了一层纳米级分子印迹薄膜;吸附和拆分性能研究表明,MIPMs对L-肉碱有良好的吸附性、选择性、重复利用性以及对DL-肉碱有一定的拆分作用。  (3)为了使分子印迹微球吸附等性能研究更加方便,且赋予其多功能化。本文以手性药物左舒必利(Levosulpiride)为模板分子,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,并以四氧化三铁(Fe3O4)粒子作为内核,通过自由基共聚的方法制备了具有核-壳结构且兼具温敏性和磁性的左舒必利分子印迹微球(TMMIPMs)。通过紫外光谱说明了NIPAm左舒必利之间的结合作用,并利用FI-IR、SEM、TEM和VSM等测试分别对其进行了结构表征和表面形貌,结果表明在Fe3O4@SiO2表面合成了一层左舒必利分子印迹薄膜;吸附和拆分性能研究表明,TMMIPMs对左舒必利有良好的吸附性和重复利用性以及对舒必利对映体有一定的拆分作用。
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