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众所周知,人体是处于一个动态受力的环境而非静态的环境,在模仿人体动态受力的环境下考察支架材料的降解行为就显得很有必要,而利用电纺法将药物直接载入电纺膜中并且模拟人体动/静态环境下的释药更是一种简单、直接、有效的研究方法。本文采用电纺法制备PLLA、PLLA/BTEAC(苄基三乙基氯化铵)、PLLA/Dex(地塞米松)电纺膜,研究了蛋白酶K(Proteinase K)和循环拉应力(动态)对电纺膜降解及释药的影响。论文讨论了Proteinase K、循环拉应力及纤维形貌对电纺膜降解的影响。结果表明,引入BTEAC盐,电纺膜纤维的平均直径由389.9±10.8nm降低至262±9.4nm,并且明显改善纤维形貌。分别考察了PLLA、PLLA/BTEAC两种电纺膜在Tris-HCl/Proteinase K和Tris-HCl缓冲液中的动/静态对比降解实验,结果表明Proteinase K是影响电纺膜降解的最主要原因,同时拉应力也可以加速纤维膜地降解。在Tris-HCl/Proteinase K缓冲液中降解10小时后,电纺膜减重率达到了39.09%。由于降解过程中释放出酸性的乳酸小分子,因此降解后缓冲液pH值显著降低。BTEAC组分的引入可以显著改变电纺膜的结晶度(Xc),降解后Xc发生不同程度的提高。SEM电镜结果表明,降解后纤维形貌发生明显变化,纤维大量变形、断裂,表面变得更加粗糙。降解前后电纺膜的粘均分子量变化较小。论文还讨论了Proteinase K和循环拉应力对PLLA/Dex电纺膜释药的影响。结果表明1%Dex的引入,改善了纤维形貌,并使纤维平均直径变细,由389.9±10.8nm降低至257.4±8.6nm。PLLA/Dex电纺膜在Tris-HCl/Proteinase K和Tris-HCl缓冲液中的动/静态条件下的对比释药实验表明,在Tris-HCl/Proteinase K缓冲液中,药物在整个0-10个小时内呈线性释放,最终动/静态的释药量分别达到57.67±3.01%和54.43±1.45%;在Tris-HCl缓冲液中,动态释药依然遵循线性释放规律,10个小时后释药量达到48.06±3.21%,而静态释药则分为0-4小时的药物突释阶段和4-10小时的平缓释药阶段,最终释药量仅为29.43±1.56%。Dex组分的引入使电纺膜的Xc发生不同程度的提高。