自1974年第一篇报导钯催化的羰基化有机反应以来,该反应在工业生产以及实验室科研中得到了快速的发展以及研究。一氧化碳是一个重要的C1的来源,具有来源简便易得、价格便宜等等的优点。但是,一氧化碳无色无味如果人体直接吸入则会造成不可逆的伤害。与此同时,目前大多数报导的替代羰源在释放出一氧化碳之后,会残留一部分物质,这些物质有可能会参与副反应或者直接影响反应的产率。所以致力于开发一些新型的替代羰源,能够在释放一氧化碳之后,留下的物质如果能直接参与反应或者促进反应的进行,则会提升反应的原子利用率。本论文的主要研究内容如下所示:1.开发一种新型的替代羰源芳基烯醇酯,提供CO和苯乙酮。在碘苯参与反应生成苯甲醛之后,与芳基烯醇酯提供的苯乙酮生成查尔酮。该反应是一个串联反应,并且产率较高,拥有良好的底物适用性。2.开发一种新型的替代羰源甲酸苄酯,该羰源能够提供CO和苯甲醇,随着溴苯的参与反应,苯甲醇作为亲核试剂进攻,两者发生反应并生成苯甲酸苄酯。该反应具有良好的底物适用性,产率高,是一个制备苯甲酸苄酯的好方法。3.在这个反应中,碳酸二甲酯拥有作为溶剂、拔掉苯甲醇的C-O键的活化剂以及提供甲醇来源的三重作用,使得甲酸苄酯在碳酸二甲酯中能发生钯催化羰基化反应生成2-芳基乙酸烷基酯。该反应产率较高,底物适用性良好。