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目的肠源性内毒素血症（IETM）在各种肝病,特别是肝硬化和重症肝炎时发生率高。肝硬化患者由于肠道菌群失调,屏障功能受损,细菌易位增多,门体分流,同时肝脏细胞功能、Kupffer细胞功能减退,对内毒素（LPS）降解能力下降,使肠道产生的内毒素大量进入外周循环。IETM导致肝损伤机制很复杂,可直接损害肝细胞,还可以通过激活Kupffer细胞、单核巨噬细胞释放促炎介质间接损害肝细胞,又可诱发全身代谢和血流动力学紊乱,引起全身器官功能衰竭,出现腹水、肝性脑病、肝肾综合征等种种并发症的发生和发展,严重影响患者的预后。中医理论中没有对肠源性内毒素血症的专门论述,但根据其致病特点,属于“内生毒邪”范畴。导师张赤志教授根据中医理论和临床经验,认为本病病因病机为是由于肝脾肾功能失调,水湿内停,瘀血阻滞,湿瘀互结,郁久化热成毒。毒邪再犯肝体,肝失疏泄,脾失健运,肠道传导失司,腑浊内生,病位在肝、肠。据此立“通下解毒法”,结合“肝与大肠相通,肝病宜疏通大肠”的学术思想,选用酒制大黄和乳酸菌素组成乳黄制剂防治肝硬化IETM。我们在前期防治急性肝性脑病的实验研究中发现乳黄制剂（湖北省卫生厅资助课题）能降低血浆内毒素水平,较实验性大鼠空白对照组,模型组,乳果糖对照组作用明显。为了进一步研究该制剂在防治肝硬化IETM的作用机理,我们将从细胞分子水平进行探讨。方法SPF级雄性Wister大鼠88只,体重200～230克,随机分为6组:正常组、模型组、预防组、预防对照组、模型治疗组、模型治疗对照组。除正常组外,其余各组均采用CcL4复合因素法制造肝硬化模型,饲养10周。正常组、模型组蒸馏水2ml/d灌胃;预防组、预防对照组在造模同时分别给予乳黄制剂、乳果糖2ml/d灌胃;造模第9周开始模型治疗组、模型治疗对照组分别给予乳黄制剂、乳果糖2ml/d灌胃连续2周。第10周末处死大鼠取材。（1）在无热源条件下采右心室血5ml检测血内毒素水平;（2）半定量逆转录-多聚酶链法（RT-PCR）检测大鼠肝组织LBPmRNA、CD14mRNA、TLR-4mRNA的表达;（3）检测血清D-乳酸、二胺氧化酶（DAO）水平了解对肠通透性的影响;（4）取小肠组织的提取液200μl,应用自动放免仪测定各组样品的肠黏膜分泌型免疫球蛋白A（S-IgA）浓度,了解对肠道免疫屏障功能的影响;（5）取肝右叶、脾组织各0.1g用生理盐水洗净后进行细菌培养,观察肠道细菌移位的情况。（6）取肝左叶作病检。结果（1）乳黄制剂可明显降低肝硬化大鼠内毒素水平（P＜0.05）;（2）乳黄制剂可下调肝硬化大鼠肝组织LBPmRNA、CD14mRNA、TLR4mRNA的表达水平,从而减少内毒素对肝脏的直接或间接的伤害,尤其是模型治疗组疗效更佳;（3）乳黄制剂可明显降低肝硬化大鼠血清D-乳酸、DAO水平（P＜0.05）,降低肠通透性,尤以预防组效果明显;（4）乳黄制剂能有效提高肠黏膜S-IgA的分泌水平（P＜0.05）,早期干预效果佳;（5）预防组经过乳黄制剂干预后没有出现肠道细菌移位情况;（6）乳黄制剂能改善预防组和模型治疗组肝组织的肝硬化以及纤维组织增生、炎性细胞浸润程度,其中预防组肝组织的病理变化改善明显。结论乳黄制剂防治肝硬化大鼠内毒素血症的作用,可能有下列机制实现:①清除肠道内毒素,同时通过抑制LPS与脂多糖结合蛋白（LBP）以及相应受体CD14、TLR-4结合,降低肠道内毒素的吸收;②提高肠道局部免疫功能,有效阻止有害菌对肠黏膜的黏附,保护肠黏膜,防止细菌移位。③提高肠道血流灌注,促进肠细胞增生,减少肠黏膜绒毛上皮脱落变短,降低肠黏膜的通透性;④补充肠道的有益菌,抑制细菌过度生长,平衡肠道微生态环境,减轻内毒素血症。