背景 口腔白斑(oral leukoplakia，OLK)是口腔粘膜中最常见的癌前病变，癌变率可达3％-5％，平均癌变病程达8.2年。因其具有较高的癌变率和较长的癌变病程而日益受到研究者们的关注。少数OLK可恶变为口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma，OSCC)。OSCC是口腔颌面部最常见的恶性肿瘤，占口腔恶性肿瘤的80％以上。因此，监测OLK的恶变潜能及OSCC的早期诊断对指导临床治疗具有非常重要的意义。研究表明COX-2在包括口腔白斑、头颈部鳞状细胞癌等多种癌前病变和恶性病损中高表达，其高表达可能通过调整致癌物的代谢、细胞凋亡、免疫监视、血管发生等多条途径来促进肿瘤的发生发展。Bcl-2是参与细胞凋亡主要的抑制基因，主要通过延长细胞寿命，抑制凋亡而促进肿瘤的发生，在肿瘤中高表达可以促进肿瘤的生长；Ki-67被认为是最好的增殖指标。目前，对OLK和OSCC中COX-2、Bcl-2蛋白及Ki-67蛋白的表达及相互关系的研究国内尚未见报道。 目的 本课题应用免疫组化技术检测OLK和OSCC中COX-2、Bcl-2蛋白及Ki-67蛋白的表达，以探讨它们与OLK和OSCC发生发展的关系。并为判断OLK的恶变潜能和OSCC的早期临床诊断及治疗上提供新的思路和理论依据。