【摘 要】
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目的：研究IVF雌性小鼠骨骼肌基因11β-HSD1H6pd及Nr3cl的表达,探索IVF-ET子代成年后代谢性疾病发生的可能机制。材料和方法：1.利用C57BL/6J小鼠建立IVF及体内受精小鼠模型。2.
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目的：研究IVF雌性小鼠骨骼肌基因11β-HSD1H6pd及Nr3cl的表达,探索IVF-ET子代成年后代谢性疾病发生的可能机制。材料和方法：1.利用C57BL/6J小鼠建立IVF及体内受精小鼠模型。2.以IVF子代为研究对象,以体内受精子代为对照组,于3周(断乳期)、8周(性成熟期)、1.5年(老年期)取雌性小鼠骨骼肌。3.通过qRT-PCR技术,检测3周、8周及1.5年龄时期雌性小鼠骨骼肌基因11β-HSD1H6pd及Nr3c1的表达。4.通过western-blot技术,检测3周、8周及1.5年龄时期雌性小鼠骨骼肌上11β-HSD1蛋白的表达。结果：1.获IVF小鼠15只,体内受精小鼠15只。2.IVF对出生后子代骨骼肌11β-HSD1H6pd及Nr3cl基因表达的影响(1) qRT-PCR分析结果表明,IVF组小鼠子代与对照组之间骨骼肌组织上的11β-HSD1及H6pd基因表达从3周龄至老年期逐步出现差异,但两组间Nr3c1的表达各时期均无显著性差异。(2)3周龄时11β-HSD1和H6pd的表达在两组之间差异无统计学意义；8周龄时,IVF组小鼠骨骼肌组织H6pd的表达显著性高于体内受精组,11β-HSD1的表达在两组之间无显著性差异；1.5年龄时,IVF组小鼠骨骼肌组织11β-HSD1和H6pd表达水平均较体内受精组显著性升高。Nr3c1的表达从3周龄至1.5年龄,两组间均无显著性差异。3. IVF对出生后子代骨骼肌11β-HSD1蛋白表达的影响骨骼肌11β-HSD1蛋白的表达在两组间差异无统计学意义。结论：1. IVF技术可导致雌性小鼠子代骨骼肌的11β-HSD1和H6PD基因表达的改变。2. IVF技术不影响雌性小鼠骨骼肌上的Nr3c1基因表达。
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