一、以自制双锂为引发剂，环己烷为溶剂，TMEDA为调节剂，研究了异戊二烯均聚动力学，采用两次加料法合成了3,4-1,4-3,4-立构三嵌段聚异戊二烯，并对立构嵌段聚异戊二烯的微观相态进行了研究。结果表明： （1）随着TMEDA/2Li的增加，聚合反应温度的降低，有利于 提高聚异戊二烯中的3,4-结构含量；当3,4-含量增加到约 35％时，开始出现1,2-结构，并且1,2-结构的含量随着 TMEDA/2Li的增加而增加； （2）当TMEDA/2Li＞0.5时，随着TMEDA/2Li的增加，聚合 反应速度降低； （3）当分子量大于20万时，立构嵌段聚异戊二烯才会出现微 观相分离； （4）嵌段比（Br）和3,4-结构含量(Ip_3,4-)均对立构嵌段聚异 成二烯的玻璃化温度有影响，其关系式为： Tg₁=-51.70－2.03×Br²＋0.257×Br×Ip_3,4-二、以自制双锂为引发剂，环己烷为溶剂，研究了在不加调节剂时苯乙烯、异戊二烯共聚反应动力学行为。采用两次加料法合成了SIS。同时，采用一次加料法合成了有过渡段的SIS（tapered SIS），对其微观相态及力学性能进行了研究。将SIS和有过渡段SIS进行了对比。实验结果表明： （1）随着体系中异戊二烯含量的增加，聚合温度的升高，聚 合反应速度加快； ＿＿＿儿＿＿＿＿＊＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 大连理工大学硕士学位论文 （2）随着聚合温度地降低，体系中苯乙烯含量的增加，苯乙 烯、异戊二烯共聚物中3，4－结构含量增加（无二，2－结构）；一 （3）与SIS相比，有过渡段SIS的拉伸强度有所下降，但是 断裂伸长率增加、熔体流动速率增大。永久变形和透光率 稍有增加；“（4）对有过渡段幻S的相态进行研究表明，有过渡段 SIS仍。可出现微观相分离，但是其微观相分离的程度降低。