目的：研究电刺激大鼠后肢后，吸入麻醉药Iso抑制C-FOS在脊髓表达的效应，从而探讨Iso产生肌松作用的作用位点及作用机制。方法：32只大鼠在箱内用异氟醚（Iso）麻醉后，经面罩吸入Iso，切开颈部，游离气管，气管内插管，机械通气，随机分别吸入0.6MAC、0.9MAC、1.1MAC和1.4MAC的Iso，对应分为6F、9F、11F、14F组（n=8只），稳定15min后，电刺激大鼠左后肢股二头肌肌腱端，1h后，主动脉灌注、固定，取L₄-L₆腰膨大处脊髓，用抗C-FOS抗体进行免疫组织化学染色法，计数多张切片上的脊髓各层的C-FOS阳性神经元（FLIN）数。将脊髓分为浅表层（Ⅰ、Ⅱ层）、核心部分（Ⅲ、Ⅳ层）、脊髓背角颈部（Ⅴ、Ⅵ层）以及腹侧灰质部（Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅹ层），将前三层作为脊髓背角灰质部计数，以及腹侧灰质部（Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅹ层）计数，将此四组的FLI数进行比较，并做直线相关与回归分析。结果：FLI不仅见于同侧脊髓背角Ⅰ、Ⅱ及Ⅴ、Ⅸ层，也见于Ⅲ、Ⅳ层；在腹侧灰质部14F组与6F、9F、11F组相比，FLI数明显减少（P＜0.05），6F、9F、11F组之间，FLIN数变化不大（P＞0.05）；脊髓背侧FLIN数呈剂量依赖性减少，在Ⅰ、Ⅱ层、Ⅳ、Ⅵ层呈直线负相关关系，14F与6F、9F、11F组相比，FLIN数明显减少（P＜0.05），但6F与9F组相比，FLIN数变化不大（P＞0.05）。结论：1．很可能脊髓背角和腹角都是Iso抑制伤害性刺激引发的逃避运动反应的作用位点之一，其中脊髓腹角起了主要的作用；2．吸入14MAC的异氟醚，脊髓背角、腹角C一FOS的表达显著减少，伤害性逃避运动反而消失