【摘 要】
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本次实验的目的为p27(KIP1)对大鼠动脉粥样硬化平滑肌细胞增殖的影响及盐酸法舒地尔的干预研究。将30只健康雄性Wistar大鼠,随机分为以下3组:正常对照组,动脉硬化组,法舒地尔
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本次实验的目的为p27(KIP1)对大鼠动脉粥样硬化平滑肌细胞增殖的影响及盐酸法舒地尔的干预研究。将30只健康雄性Wistar大鼠,随机分为以下3组:正常对照组,动脉硬化组,法舒地尔组。9周后检测血脂水平及主动脉壁的HE染色、免疫组化分析。HE病理染色显示:正常对照组末见平滑肌细胞增生。动脉硬化组血管壁破坏严重,均有典型的粥样斑块形成,中膜平滑肌细胞明显增生,并呈灶状或片状钙化;法舒地尔组血管内膜及中膜均无明显增生。免疫组化半定量分析显示:Rho激酶在正常的血管壁即有表达,动脉硬化组与其它二组比较明显升高,法舒地尔组与正常组比较表达也有所升高。p27(KIP1)蛋白在正常血管壁表达较多,动脉硬化组与其他两组比较表达明显减少,法舒地尔组与正常组比较也有所减少。血脂:与正常对照组及法舒地尔组比较,动脉硬化组TC、TG、LDL-C明显升高,HDL-C明显降低,而正常对照组及法舒地尔组二组间血脂无明显差异。结论为动脉粥样硬化病变时,粥样硬化灶内Rho激酶表达明显增加,p27(KIP1)蛋白的表达明显下调;法舒地尔明显抑制粥样硬化灶内的血管平滑肌细胞增生,抑制Rho激酶的表达上调及p27(KIP1)蛋白表达的下调;法舒地尔的抑制血管平滑肌细胞增殖、抗动脉粥样硬化作用与抑制Rho激酶的表达及活性,使p27(KIP1)蛋白表达上调有关;p27(KIP1)蛋白的下调可能与Rho激酶被激活有关。
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