锗和氧化锗材料制备新方法的研究

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1.在传统的真空蒸发法制备薄膜过程中,蒸发源和基底之间都有一个温度梯度,用来作为薄膜生长的主要动力。本实验中设计了一种等温薄膜生长过程,利用薄膜同界面的吸引作为主要动力,尤其突出了不同界面对薄膜生长的影响。其中,银基底表面生长的锗膜具有取向生长的特性,有望成为一种廉价的制备单晶锗膜的方法。2.实验中采用溶胶-凝胶法以锗酸根离子水溶液作为前驱体制备了Sn掺杂GeO2粉体样品。用X射线衍射和红外光谱分析了试样的微观结构;用X射线能谱仪测试了试样的组成;用场发射扫描电子显微镜观察了试样的微观形貌;用紫外-可见光光谱分析了试样的禁带宽度。结果表明,Sn掺杂GeO2粉体试样为单一六方GeO2晶相。Sn的掺杂引起了GeO2晶格常数有规律的变化和红外吸收光谱的红移。利用漫散射紫外-可见光光谱计算出GeO2和Sn掺杂GeO2试样的禁带宽度分别为5.04eV和4.51eV。荧光光谱显示Sn掺杂GeO2试样具有新的发光性质,发光波长为325nm。3.实验中以二氧化锗粉末作为靶材料,以二氧化碳连续激光提供能量,在高纯氮气气氛下制得了灰黑色粉末。通过透射电子显微镜(TEM)观察其结构,用能量分散色谱(EDS)仪分析其化学组成,用X射线衍射(XRD)分析其晶体结构,使用荧光光谱表征其光学性质。结果显示产物为外形规则的球形GeO2/Ge核壳结构,表面光滑,其外壳为六方结构的GeO2和无定形结构的GeO2,其核组成为金刚石结构的Ge纳米颗粒,粒径在50nm左右。核壳结构在365nm的光的激发下有480nm的蓝光发出,锗纳米颗粒在362nm的光的激发下有414nm的光发出。
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