【摘 要】
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目的:本次研究探讨网状物4相互作用蛋白质1（RTN4IP1）基因rs3747790（T＞C）单核苷酸多态性（SNP）与冠心病（CHD）的风险易感性的相关性。方法:选取延边大学附属医院心内科就诊的187例CHD患者为CHD组,选取排除CHD的189例体检者为对照组。通过病例-对照的方法将CHD组与对照组进行比较。采取聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术,对研究对象的全血DNA提
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目的:本次研究探讨网状物4相互作用蛋白质1（RTN4IP1）基因rs3747790（T＞C）单核苷酸多态性（SNP）与冠心病（CHD）的风险易感性的相关性。方法:选取延边大学附属医院心内科就诊的187例CHD患者为CHD组,选取排除CHD的189例体检者为对照组。通过病例-对照的方法将CHD组与对照组进行比较。采取聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术,对研究对象的全血DNA提取液进行基因测序。应用SPSS26.0软件对数据进行分析。用Hardy-Weinberg分析基因型频率是否符合遗传平衡。采用χ2检验对CHD组与对照组的一般资料及基因型所分布比例进行分析。基因位点与CHD的关系应用Logistic回归模型计算风险比值比（odds ratio,OR）和95%置信区间（confidence interval,CI）分析。结果:1.CHD组高血压和糖尿病的检出率高于对照组。2.RTN4IP1基因位点rs3747790（T＞C）在CHD组和对照组的基因型分布符合Hardy-Weinberg定律。3.RTN4IP1基因rs3747790（T＞C）SNP基因型在CHD组和对照组之间存在显著差异。4.与TT基因型相比,CC基因型是CHD的危险因素（OR=2.825,95%CI:1.343-5.943,P=0.006）。5.以T等位基因作为参考,C等位基因是CHD的危险因素（OR=1.395,95%CI:1.033-1.885,P=0.030）。6.与CC基因型相比,CT+TT基因型是CHD的保护性因素（OR值=0.369,95%CI:0.182-0.748,P=0.006）。结论:RTN4IP1基因rs3747790（T＞C）的多态性与CHD的风险易感性相关,携带C等位基因或CC基因型的群体罹患CHD的风险增高,CT+TT基因型是CHD的保护性因素。
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