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本文主要分为两部分，第一部分主要研究了ZNF191基因在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其与临床病理特征的关系。第二部分主要研究了DNL2A在卵巢恶性组织中的表达,并初步探讨其临床意义。一. ZNF191锌指基因在是复旦大学遗传所余龙实验室1997年从人类肝的λgt 11 cDNA文库中获得的一个新的C2H2型锌指基因，该基因在全身各种组织中广泛表达，在卵巢组织中呈中等程度表达，初步证明该基因在哺乳动物的细胞中具有转录抑制功能。前期研究初步证明ZNF191基因在细胞周期中发挥负调控作用，在此研究基础上，我们用半定量聚合酶链式反应（RT-PCR）的方法研究了该基因在31例卵巢恶性肿瘤和31例正常卵巢组织中的表达，发现ZNF191基因在恶性卵巢肿瘤组织中的表达水平显著低于正常卵巢组织（p〈0.01），上皮性卵巢癌中该基因的表达水平显著低于颗粒细胞瘤（p〈0.05），但浆液性癌、黏液性癌、宫内膜样癌等上皮性恶性卵巢肿瘤各组织类型间无显著差异（p>0.05）。ZnF191基因在晚期卵巢癌与早期卵巢癌中的表达水平无显著差异（p>0.05），在中高分化腺癌和低分化腺癌中的表达也无显著差异（p>0.05），提示该基因的变异参与了卵巢癌的发病机制，并且可能在卵巢癌的早期癌变过程中发挥作用，推测该基因的检测有可能作为早期检测指标。二. DNLC2A是新克隆的动力蛋白轻链基因，与细胞的有丝分裂、胞内运输和轴突运输有关。该基因在正常卵巢组织中呈低表达，文献报道该基因在肝癌中呈上调 表达。我们用半定量聚合酶链式反应（RT-PCR）的方法研究了该基因在31例卵巢恶性肿瘤和31例正常卵巢组织中的表达，发现DNLC2A基因在卵巢恶性肿瘤组织中的表达水平显著高于正常卵巢组织（p〈0.05），在晚期卵巢恶性肿瘤中的表达水平显著高于早期（p〈0.05），但在卵巢恶性肿瘤的各组织分型间的表达水平无显著差异（p>0.05）。在中高分化腺癌和低分化腺癌中的表达也无显著差异（p>0.05）。提示该基因的变异参与了卵巢癌的发病机制，并可能在卵巢恶性肿瘤的进展过程中进一步发挥作用。