【摘 要】
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目的:探讨miR-34a(Homo sapiens miR-34a)在人胃癌MGC-803细胞中的生物学功能以及分子机制研究。方法:采用MTT、Transwell侵袭实验、细胞划痕实验、AnnexinV-FITC/PI染色分别检测
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目的:探讨miR-34a(Homo sapiens miR-34a)在人胃癌MGC-803细胞中的生物学功能以及分子机制研究。方法:采用MTT、Transwell侵袭实验、细胞划痕实验、AnnexinV-FITC/PI染色分别检测过表达miR-34a对人胃癌MGC-803细胞的生长、侵袭和凋亡作用;采用Western blot检测miR-34a的靶基因Survivin,E2F3,Bcl-2,CD44蛋白的表达。结果:MTT检测发现,过表达miR-34a可抑制人胃癌MGC-803细胞的生长增殖,具有时间依赖性;细胞划痕和Transwell侵袭实验显示,在胃癌MGC-803细胞中过表达miR-34a36h后伤口愈合率为(34.7±5.5)%,与对照组(69.7±5.1)%比能明显减缓MGC-803细胞划痕伤口的愈合,转染miR-34a mimics36h后穿过基底膜的细胞数为(67±14),与对照组(154±12)比能明显减缓MGC-803细胞侵袭能力,差异均有统计学意义(P<0.01);AnnexinV-FITC/PI实验显示,转染miR-34amimics能显著促进胃癌MGC-803细胞的凋亡作用;Western blot结果显示,过表达miR-34a可抑制Survivin,Bcl-2,CD44蛋白的表达。结论:1. miR-34a可抑制胃癌MGC-803细胞生长与侵袭,诱导胃癌MGC-803细胞凋亡。2. miR-34a可下调胃癌MGC-803细胞中Survivin、Bcl-2、CD44蛋白的表达。
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