本文采用本课题组提出的分区处理的方法,即化合物RX的某一物理或化学性质p（Rx）可由方程p（RX）=h（R）+h（X）+（?）（R）（?）（X）给出,其中p（RX）函数表示RX的物理或化学性质,h（R）为烷基R对p（RX）的贡献,h（X）为取代基X对p（RX）的贡献,（?）（R）（?）（X）为R和X的相互影响和作用对p（RX）的贡献,再结合本研究组前面提出的烷基拓扑电负性指数,对单取代烷烃RX的一些物理化学性质（其中包括对单取代烷烃的生成焓、生成吉布斯自由能、热容、标准熵、密度、折光率、沸点）建立了估算模型,并对各估算模型从理论上进行解释,所得到的模型不仅具有较高的估算能力和预测精度,而且各模型的物理意义明确。本文还根据化合物形成过程中价电子能量变化和生成焓之间的关系,结合第一电离能与平均价电子能的关系,推导出了有机同系物标准生成焓和电离能之间的直接相关方程。Ip×N_ve,m=a+b[∑SVEE_X-ΔH_F⁰]+cR_m,其中N_vc,m表示分子价电子数,SVEE_X代表其组成原子的价电子能量之和,R_m代表分子的终态效应（极化效应）,a,b和c是系数。烷烃、烯烃、炔烃和单取代烷烃RX（X=OH,NH₂,SH,Cl,Br和I）标准生成焓和电离能之间良好的相关性（相关系数R高,标准偏差s低）证明了方程的可靠性。另外根据分子形成过程中原子体积的变化,探索了烷烃密度与标准生成焓之间的直接关系,并通过易测性质（密度）预测了一部分烷烃的难测定性质（标准生成焓）。以上方法为研究化合物物理化学性质的相互关系提供了一种新思路和新方法。