[目的]应用量子点荧光探针技术联合ELISA对胆管癌抗原CA199进行检测,以探究量子点技术在胆管癌诊断方面的应用。[方法]使用水相合成法合成CdTe量子点,将CdTe量子点经过表面修饰合成CdTe/CdS/ZnS核壳结构量子点；将CA199二抗与量子点偶联结合,联合三明治酶联免疫吸附法(ELISA)对CA199进行检测。[结果]合成出中心发射波长为540nm的CdTe量子点,经修饰后制得中心发射波长为630nm的CdTe/CdS/ZnS核壳结构量子点,量子点联合ELISA检测CA199实验发现量子点-ELISA技术对CA199抗原的检测灵敏度可达0.01ng/ml,比传统ELISA检测的灵敏度(1ng/ml)高100倍。将各组干燥的ELISA孔与硅片进行光致发光(PL)谱的扫描,并比较各组的PL峰的平均位置和区间。研究发现,量子点偶联CA199抗体后,PL光谱发生蓝移,最大幅度可达26nm。CA199抗原浓度与偶联量子点PL谱的蓝移幅度呈负相关性。[结论]本文实验顺利合成出了CdTe量子点并进一步制得CdTe/CdS/ZnS核壳结构量子点,同时验证了量子点技术与酶联免疫吸附法相结合用于癌症诊断的可能性,本文的研究方法提高了ELISA对癌症抗原检测的敏感度,在实验方法学上为癌症的早期诊断提供了重要思路,对于癌症早期诊断具有广阔的应用前景。