西药的生物等效性实验是对新药的临床药效进行评价的有效手段，受试药物与参比药物的生物等效性检验是通过对受试者血药浓度-时间曲线进行相似度的计算分析，从而对新药的药效进行综合评价提供客观依据。 中药指纹图谱是对中药内在质量进行综合评价的有效手段，指纹图谱的相似度计算是通过足够代表性样本的色谱指纹图谱建立共有模式，然后通过样品指纹图谱与共有模式的相似度计算，提供定性、定量的中药质量评价信息，为中药质量控制提供依据。因此，在获取了样品指纹图谱后，如何计算并评定指纹图谱间的相似度，定量描述它们各自的差异性和波动情况是极为重要的，即指纹图谱相似度计算是通过对药物指纹图谱的分析，从而对中药质量进行定性和定量评价的核心环节之一。 本文进行了以下研究工作： 1．从理论上推导并建立了样品、标准品均为正态分布时的相似度计算公式，通过可视化的Ⅶ软件来实现正态相似度软件的编程；在对相似度公式的离散化数值积分时使用了龙贝格积分法——连续的调用梯形求积法且将结果储存起来，然后利用多项式插值来得到我们想要的积分值。 2．进行头孢克肟干混悬剂受试制剂(样品)与市售头孢克肟胶囊参比制剂(标准品)的生物等效性实验；整理数据；利用自编正态相似度软件进行头孢克肟干混悬剂受试药物与参比药物的生物等效性检验，计算正态相似度并与双单侧T检验结果进行比较。 3．用欧氏距离法对中药材三七进行聚类分析，以推荐品的各特征峰均