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目的：通过热板实验和甩尾实验探讨Ghrelin是否对小鼠急性痛有影响，及其可能作用途径；同时运用甩尾实验探讨Ghrelin对外周吗啡的镇痛作用的调节及其可能作用途径。方法：1.运用热板实验和甩尾实验检测侧脑室注射Ghrelin对小鼠急性痛的影响及其作用途径；2.运用甩尾实验检测侧脑室注射Ghrelin对外周吗啡诱导的镇痛作用的影响及其作用途径；结果：1.在小鼠热板和甩尾两种急性热痛觉模型中，侧脑室注射小剂量Ghrelin（0.03-1nmol）可剂量依赖性地产生镇痛作用；2.侧脑室注射小剂量Ghrelin诱导的镇痛作用可被阿片受体拮抗剂--纳洛酮拮抗，说明小剂量Ghrelin可以通过阿片受体发挥镇痛作用；3.侧脑室注射小剂量Ghrelin诱导的镇痛作用亦可被GHS-R1α的拮抗剂（[D-Lys3]-GHRP-6）拮抗，说明Ghrelin也可以通过GHS-R1α发挥其镇痛作用；4.侧脑室注射大剂量Ghrelin（1,3,10nmol）可呈剂量依赖性地减弱外周吗啡诱导的镇痛作用；5.侧脑室注射大剂量Ghrelin（3nmol）减弱外周吗啡诱导的镇痛作用不被共注射的GHS-R1α拮抗剂[D-Lys3]-GHRP-6所拮抗，故其作用途径不通过GHS-R1α。结论：小剂量的Ghrelin可通过GHS-R1α和阿片受体发挥其镇痛作用。与此同时，大剂量的Ghrelin可减弱外周注射吗啡诱导的镇痛作用，此作用途径不通过GHS-R1α实现。