目的检测Bag3蛋白在胃癌中的表达并分析其与临床病理参数之间的关系，探讨其表达在胃癌中的临床意义及在胃癌发生发展中的机制。方法收集本科室2006年10月-2007年09月期间手术的117例胃癌及癌旁组织的石蜡标本，采用免疫组织化学方法检测Bag3蛋白的表达情况；用SPSS17.0统计软件对Bag3蛋白的表达水平与患者临床病理学参数之间的关系进行统计学分析。收集本科室2012年05月-2012年09月期间手术的122例新鲜胃癌组织及其癌旁组织，采用Western blot方法检测Bag3蛋白以及部分患者P35蛋白的表达情况；购买人源胃癌细胞株MGC803，转染真核表达质粒，在细胞水平探讨P35对Bag3的作用及机制。结果1.免疫组化结果显示Bag3蛋白在胃癌组织、癌旁组织中均有表达，且主要表达在胞浆，胃癌组织中Bag3蛋白阳性表达率明显高于癌旁组织（p<0.05）。2.Bag3蛋白阳性表达的患者5年存活率均明显低于其阴性表达的患者（p<0.05）；Bag3的表达可以作为判断胃癌预后的独立因素（p<0.05）；但Bag3蛋白表达上调与肿瘤的Borrmann分型、组织学分化程度、浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期无明显相关。3.通过蛋白印迹分析软件分析计算出，Bag3蛋白相对表达强度在胃癌组织为3.260±0.6286，明显高于在癌旁组织中的表达（1.399±0.2171），差异有统计学意义（p<0.05）。4.P35能够明显上调胃癌细胞内Bag3蛋白的表达水平，抑制其在细胞内的降解，与对照组相比具有统计学差异（p<0.05）。结论Bag3蛋白高表达可作为判断胃癌患者预后因素之一。P35能够抑制Bag3在细胞内的降解，上调Bag3在胃癌细胞中表达水平。