目的:本研究通过采取星点效应面结合CRITIC权重赋值法优选芍药甘草汤制备工艺,进行工艺制备的研究。以工艺为基础对芍药甘草汤的质量标准、药效作用进行研究。采用HPLC法对芍药甘草汤指标性成分进行含量测定和指纹图谱的建立,采用现代科学技术和方法对其芍药甘草汤进行综合评价,从而全面且有效地评价其质量,制定质量标准;芍药甘草汤的量效关系研究,明确了不同剂量的芍药甘草汤同镇痛抗炎药效之间的关系,为芍药甘草汤的合理使用及日后开发打下基础。材料与方法:1.采用星点效应面法,以芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷、甘草酸的含量为评价指标,结合CRITIC权重分析法,对料液比、提取时间、提取次数三个因素进行考察,优选芍药甘草汤的制备工艺。2.采用HPLC法对芍药甘草汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、异甘草苷、甘草酸、芹糖甘草苷6种指标性成分进行含量测定。（1）采用HPLC法对芍药甘草汤中的芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸铵这4种指标性成分进行含量测定。（2）采用HPLC法对芍药甘草汤中异甘草苷、芹糖甘草苷这2种指标性成分进行含量测定。3.采用HPLC法,建立芍药甘草汤的指纹图谱。4.通过热板法、醋酸扭体法及二甲苯致炎法考察不同剂量芍药甘草汤的镇痛抗炎效果,明确了不同剂量芍药甘草汤与镇痛抗炎药效之间的联系,建立量效关系,为芍药甘草汤合理使用及开发奠定基础。结果:1.采用星点效应面法结合CRITIC权重分析法,优选出芍药甘草汤的的提取工艺为料液比1:6,提取时间3 h,提取次数3次。经过验证试验工艺稳定可行,预测性良好。2.本实验采用HPLC法对芍药甘草汤中的6种指标性成分进行含量测定,其中芍药苷含量较高,范围在5.149 mg/g～8.997 mg/g之间;异甘草苷含量较低,范围在0.04083～0.06465 mg/g之间。由此可见,方法稳定可行,各指标性成分均能在最大吸波长处被检测。3.建立芍药甘草汤的指纹图谱,取10个不同批次的芍药甘草汤,根据指纹图谱的特点即整体性和特征性,一共标定了14个共有峰,其中白芍有6个色谱峰,其中色谱峰2、3、4、5、9、11来自于白芍;甘草有8个色谱峰,其中色谱峰1、6、7、8、10、12、13、14来自于甘草4.在热板实验、醋酸扭体实验中,芍药甘草汤高、中、低剂量组具有良好的镇痛作用。而在二甲苯致小鼠耳肿胀动物实验中,芍药甘草汤高、中剂量有良好的抗炎作用,并且呈现一定量效关系。高剂量组的芍药甘草汤具有良好的镇痛抗炎效果。结论:通过对芍药甘草汤科学的研究,明确了芍药甘草汤的植被以,在工艺基础之上,建立了芍药甘草汤的质量标准并对其药效作用进行了研究。从芍药甘草汤的制备工艺、含量测定、指纹图谱、量效关系这几个方面出发,既进行质量研究,又考察了芍药甘草汤的药理作用。从而使芍药甘草汤的研究达到科学、准确、完善。为芍药甘草汤的进一步开发和后续研究打下基础。