本论文研究了夹竹桃（Nerium indicum. Mill）叶提取物对福寿螺(Pomacea canaliculata)的毒杀活性，并从夹竹桃叶中分离到了一种强心甙组分，该组分对不同日龄福寿螺的毒杀活性远远高于不同溶剂的粗提物；强心甙组分Ⅰ与茶皂素混用可明显提高其毒杀效果。另外，本论文还对强心甙组分Ⅰ的毒杀机理进行了初步研究。主要研究结果如下：　　（1）采用浸杀法系统评价了夹竹桃叶五种有机溶剂和水提取物对10日龄福寿螺的毒杀作用。结果表明，夹竹桃鲜叶水提液和干叶水提液对福寿螺均有较高的毒杀作用，其中干叶水提液的毒杀效果更好。用鲜叶水提液和干叶水提液处理12h，对福寿螺的LC50分别为10.98和1.20g/L。夹竹桃叶五种有机溶剂（正己烷、甲醇、氯仿、乙酸乙酯和乙醇）提取物对福寿螺均有很高的杀螺活性，其中正己烷提取物的毒杀活性最高，甲醇提取物的毒杀活性最低。以各溶剂提取物200mg/L处理12h，死螺率均大于80％。正己烷、氯仿、乙酸乙酯、乙醇和甲醇提取物处理24h，对福寿螺的LC50分别为32.98、83.62、71.71、75.78和117.07mg/L。综合考虑各溶剂提取物的杀螺活性、提取效率、有机溶剂价格、毒性等因素，我们认为，乙醇是一种比较理想的提取夹竹桃叶中杀螺活性成分的有机溶剂。　　（2）采用浸杀法系统研究了夹竹桃叶乙醇粗提物和强心甙组分Ⅰ对不同日龄福寿螺的毒杀活性。结果表明，夹竹桃叶乙醇粗提物和强心甙组分Ⅰ对福寿螺均有很高的毒杀活性，尤其是组分Ⅰ的毒杀活性更强。2mg/L的组分Ⅰ浸渍10d龄螺24h的死亡率达100%；乙醇粗提物100mg/L浸渍10和30d龄螺3d的死亡率均为100%，200mg/L浸渍50d龄螺5d时死亡率也达100%。强心甙组分Ⅰ处理6h，10、30和50d福寿螺的LC50分别为2.86、5.87和8.68mg/L；处理12h，LC50分别为1.15、3.60和5.62mg/L；处理24h，LC50分别为0.98、2.31和3.16mg/L。乙醇粗提物处理6h，10、30和50d福寿螺的LC50分别为151.24、255.93和297.15mg/L；处理12h，LC50分别为74.73、125.47和199.44mg/L；处理24h，LC50分别为60.02、73.08和171.15mg/L。试验进一步表明，对50d及以下福寿螺，用2mg/L的组分Ⅰ处理即可取得理想的防治效果；对30d及以下和50d的福寿螺，分别用100和200mg/L乙醇粗提物处理可获得理想防治效果。　　（3）采用浸杀法系统研究了茶皂素及与强心甙组分Ⅰ混用对20日龄福寿螺的毒杀活性。结果表明，不同浓度茶皂素（6.7、3.3、1.65和0.83mg/L）处理6h,福寿螺均无死亡；1.65和0.83mg/L浓度处理12h~7d，福寿螺死亡率均在8.75%以下。3.3mg/L处理12h~1d，死亡率为23.75~40%；处理3~7d，死亡率为57.5~72.5%。6.7mg/L处理1d，死亡率达73.75%；处理3d后福寿螺全部死亡。不同浓度的强心甙组分Ⅰ与1.5mg/L茶皂素混用后，强心甙组分Ⅰ对福寿螺的毒杀作用明显提高，共毒系数在108.7~154.88。说明在强心甙组分Ⅰ中加入茶皂素，可明显提高其对福寿螺的杀螺效果，减少强心甙组分Ⅰ用药量8.00~35.43%。　　（4）研究了强心甙组分Ⅰ对福寿螺体内糖原和蛋白质含量以及解毒酶活性等的影响。结果表明，经强心甙组分Ⅰ1mg/L处理，福寿螺软体组织糖原含量显著下降，处理5d时，下降幅度高达85%；但蛋白质含量减少不大，降幅为2.21~13.26%。不同浓度（1、2和3mg/L）强心甙组分Ⅰ处理70d福寿螺，其体内羧酸酯酶（CarE）、多功能氧化酶（MFO）和谷胱甘肽-S-转移酶（GST）的活性均受到影响。处理6h，这三种酶活力显著下降，12h后酶活力又逐渐提高，但不同种类酶的活力变化程度不同。MFO活力一直低于处理前的酶活力水平，GST活力高于处理前水平，CarE活力产生波动。2mg/L强心甙组分Ⅰ处理不同螺龄（30、50和70d）的福寿螺，其体内这三种酶的活力差异大。对30d福寿螺，CarE、MFO和GST三种酶的活力，处理6h时显著上升，12h后开始下降，但均高于处理前水平，直至死亡；对50d福寿螺，这三种酶活力处理6h显著下降，后逐渐提高，3~5d时酶活力达到最高峰，以后随螺死亡酶活力下降，尤其是MFO活力下降最显著。对70d福寿螺，处理6h三种酶活力均呈显著下降，随处理时间延长，这些酶活力均有不同程度增加，其中CarE活力在3d时达到最高值，超过处理前酶活力水平，MFO增加慢，低于处理前水平，GST显著上升，高于处理前水平。这表明强心甙组分Ⅰ对福寿螺的毒杀作用可能与福寿螺软体组织的能量代谢异常、某种解毒酶活力的减弱或消失有关，但其确切的作用机制还有待深入研究。